4-Nonanon
organische Verbindung, Naturstoff
4-Nonanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Nonanon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C9H18O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 142,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,819 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
187 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4189 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Vorkommen
Bearbeiten
4-Nonanon kommt natürlich in Kräutern und Gewürzen (zum Beispiel Zitronengras) vor.[3]
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten4-Nonanon kann durch Alkylierung von β-Ketosulfoxiden gewonnen werden.[4] Auch die Retrosynthese aus 4-Ethyl-4-nonanol gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Bearbeiten4-Nonanon ist eine Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g Datenblatt 4-Nonanone, 97+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Amyl propyl ketone in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 25. April 2017.
- ↑ P. G. Gassman, G. D. Richmond: The Alkylation of β-Keto Sulfoxides. A General Route to Ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 2355, doi:10.1021/jo01345a065.
- ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 345 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).