5,5-Dimethylhydantoin
chemische Verbindung
5,5-Dimethylhydantoin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydantoine, Stickstoff-Heterocyclen mit Ketogruppe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 5,5-Dimethylhydantoin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H8N2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 128,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[2], Ethanol, Ether, Aceton, Benzol, Chloroform und DMSO[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten5,5-Dimethylhydantoin kann durch Reaktion aus Aceton, Harnstoff und Ammoniumcarbonat oder aus Aceton, Kaliumcyanat und Blausäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Bearbeiten5,5-Dimethylhydantoin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer, geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Bearbeiten5,5-Dimethylhydantoin wird als Reagenz zur Synthese von N-Chlorheterocyclischen antimikrobiellen Mitteln, Arzneistoffen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu DM HYDANTOIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 3. April 2020.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 5,5-Dimethylhydantoin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. November 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 220 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 5,5-Dimethylhydantoin in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 4. November 2018.
- ↑ Datenblatt 5,5-Dimethylhydantoin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2018 (PDF).