5-Bromindol
chemische Verbindung
5-Bromindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 5-Bromindol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
5-Brom-1H-indol | ||||||||||||||||||
Summenformel | C8H6BrN | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 196,05 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten5-Bromindol kann durch mehrstufige Reaktion gewonnen werden. Indol wird zunächst mit Natriumsulfit oder Kaliumsulfit umgesetzt. Dadurch wird 2-Indolsulfonsäure als Salz erhalten. Durch Reaktion einem geeigneten Acylierungsmittel wird eine Chloracetylgruppe eingeführt. Durch Reaktion mit elementarem Brom wird dann das 5-Bromindol erhalten.[2]
Eigenschaften
Bearbeiten5-Bromindol ist ein beiger Feststoff.[1]
Verwendung
Bearbeiten5-Bromindol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 4,5-Indolinen) verwendet.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Datenblatt 5-Bromoindole, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. August 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Google Patents: CN105622481A - Process for efficient synthesis of 5-bromoindole - Google Patents, abgerufen am 14. August 2021
- ↑ Akkattu T. Biju: Modern Aryne Chemistry. John Wiley & Sons, 2021, ISBN 978-3-527-82309-3, S. 22.