5-Nonanon

Strukturformel
Allgemeines
Name	5-Nonanon
Andere Namen	Di-n-butylketon; Valeron; Nonan-5-on;
Summenformel	C9H18O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-946-5
ECHA-InfoCard	100.007.224
PubChem	10405
Wikidata	Q27291664
Eigenschaften
Molare Masse	142,24 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,82 g·cm−3
Schmelzpunkt	−5 °C
Siedepunkt	188 °C
Dampfdruck	0,4 hPa (20 °C)
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (0,363 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Ether, Chloroform und Aceton;
Brechungsindex	1,419 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

5-Nonanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.

Gewinnung und Darstellung

5-Nonanon kann durch Reaktion von Tri-n-butylboran mit Natriumcyanid und anschließende Reaktion mit Trifluoressigsäureanhydrid und Wasserstoffperoxid gewonnen werden.^[4] Es kann auch aus 1-Buten^[5] oder Valeriansäure^[6] gewonnen werden.

Eigenschaften

5-Nonanon ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

5-Nonanon kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 5-Nonanketoxim) und als Lösungsmittel verwendet werden.^[3]^[7]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 5-Nonanon können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 65 °C, Zündtemperatur 330 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 5-Nonanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. April 2017. (JavaScript erforderlich)
↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Datenblatt 5-Nonanone, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2017 (PDF).
↑ Michael B. Smith: Organic Synthesis. Academic Press, 2011, ISBN 978-0-12-415884-9, S. 529 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ W. Carruthers: Some Modern Methods of Organic Synthesis. Cambridge University Press, 1986, ISBN 978-0-521-31117-5, S. 308 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Paolo Fornasiero, Mauro Graziani: Renewable Resources and Renewable Energy A Global Challenge, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-4019-1, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu DIBUTYL KETONE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 25. April 2017.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 5-Nonanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. April 2017. (JavaScript erforderlich)

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-3] Datenblatt 5-Nonanone, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2017 (PDF).

[Michael_B._Smith-4] Michael B. Smith: Organic Synthesis. Academic Press, 2011, ISBN 978-0-12-415884-9, S. 529 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[W._Carruthers-5] W. Carruthers: Some Modern Methods of Organic Synthesis. Cambridge University Press, 1986, ISBN 978-0-521-31117-5, S. 308 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Paolo_Fornasiero,_Mauro_Graziani-6] Paolo Fornasiero, Mauro Graziani: Renewable Resources and Renewable Energy A Global Challenge, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-4019-1, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HSDB-7] Eintrag zu DIBUTYL KETONE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 25. April 2017.

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