8:3-Fluortelomercarbonsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	8:3-Fluortelomercarbonsäure
Andere Namen	2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure; 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluorundecansäure (IUPAC); 8:3-Fluortelomersäure; 8:3-FTCA;
Summenformel	C11H5F17O2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	252-108-4
ECHA-InfoCard	100.047.357
PubChem	2782413
ChemSpider	2062568
Wikidata	Q81985508
Eigenschaften
Molare Masse	492,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,76 g·cm−3
Schmelzpunkt	93–97 °C
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐332‐318‐351‐360D‐362‐372
	P: 260‐263‐280‐304+340+312‐305+351+338‐308+313
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die 8:3-Fluortelomercarbonsäure (2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomercarbonsäuren und damit der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

Vorkommen

8:3-Fluortelomercarbonsäure wurde als Verunreinigung in der Umwelt nachgewiesen.^[3]

Gewinnung und Darstellung

8:3-Fluortelomercarbonsäure kann aus 1-Brom-1H,1H,2H,2H-perfluordecan^[4] gewonnen werden.^[5]

Eigenschaften

8:3-Fluortelomercarbonsäure ist ein farbloser kristalliner Feststoff.^[1]

Regulierung

Da die 2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Datenblatt 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluor-undecansäure, >95.0% (NT) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Oktober 2023 (PDF).
↑ Datenblatt 2h2h3h3h-perfluorundecansaeure (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Oktober 2023.
↑ Victor M. Leon, Juan Bellas: Contaminants of Emerging Concern in the Marine Environment. Elsevier Science, ISBN 978-0-323-90444-5, S. 455 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1-Brom-1H,1H,2H,2H-perfluordecan: CAS-Nr.: 21652-57-3, PubChem: 2782246, ChemSpider: 2062409, Wikidata: Q72500613.
↑ ennis P. Curran, István T. Horváth, John A. Gladysz: Handbook of Fluorous Chemistry. Wiley, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 404 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen (Text von Bedeutung für den EWR). 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 24. April 2022]).

[Sigma-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Datenblatt 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluor-undecansäure, >95.0% (NT) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Oktober 2023 (PDF).

[CR-2] Datenblatt 2h2h3h3h-perfluorundecansaeure (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Oktober 2023.

[3] Victor M. Leon, Juan Bellas: Contaminants of Emerging Concern in the Marine Environment. Elsevier Science, ISBN 978-0-323-90444-5, S. 455 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1-Brom-1H,1H,2H,2H-perfluordecan: CAS-Nr.: 21652-57-3, PubChem: 2782246, ChemSpider: 2062409, Wikidata: Q72500613.

[5] s P. Curran, István T. Horváth, John A. Gladysz: Handbook of Fluorous Chemistry. Wiley, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 404 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen (Text von Bedeutung für den EWR). 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 24. April 2022]).

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