Acequinocyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester, genauer der 1,4-Naphthochinone.

Strukturformel
Strukturformel von Acequinocyl
Allgemeines
Name Acequinocyl
Andere Namen

3-Dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalin-2-ylacetat

Summenformel C24H32O4
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 611-595-7
ECHA-InfoCard 100.110.102
PubChem 93315
ChemSpider 84245
Wikidata Q15632895
Eigenschaften
Molare Masse 384,51 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,15 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

59,6 °C[2]

Siedepunkt

200 °C (Zersetzung)[2]

Dampfdruck

1,69·10−6 Pa (25 °C)[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 317​‐​370​‐​373​‐​410
P: 260​‐​264​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​308+311[3]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Eigenschaften

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Acequinocyl ist ein gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

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Acequinocyl wird als Akarizid im Obstanbau verwendet.[2] Es wirkt als Inhibitor des mitochondrialen Elektronentransports im Komplex III und wurde 2008 in Deutschland zugelassen.[5]

Zulassung

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Eine Entscheidung der EU über die Zulassung von Acequinocyl als Pflanzenschutzwirkstoff steht noch aus, die Mitgliedsstaaten dürfen jedoch vorläufige Zulassungen erteilen.[6]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (zum Beispiel Kanemite) mit diesem Wirkstoff zugelassen.[7]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Datenblatt Acequinocyl, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Dezember 2016 (PDF).
  2. a b c d e f g BVL: Acequinocyl
  3. a b Eintrag zu Acequinocyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  4. Eintrag zu 3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. Horst Börner, Klaus Schlüter: Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz. Springer DE, 2009, ISBN 3-540-49068-X, S. 590 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Durchführungsbeschluss der Kommission vom 2. August 2011 über die Ermächtigung der Mitgliedstaaten, die vorläufigen Genehmigungen für die neuen Wirkstoffe Acequinocyl, Adoxophyes orana Granulovirus, Aminopyralid, Flubendiamid, Mandipropamid, Metaflumizon, Phosphan, Pyroxsulam und Thiencarbazon zu verlängern (PDF) (2011/490/EU).
  7. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Acequinocyl in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Acequinocyl“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 13. März 2016.