Acid Orange 7

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acid Orange 7
Andere Namen	Natrium-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)diazenyl]benzolsulfonat (IUPAC); C.I. 15510; Tropäolin OOO2; Acid Orange A; Orange II; β-Naphtholorange; ACID ORANGE 7 (INCI);
Summenformel	C16H11N2NaO4S
Kurzbeschreibung	orangefarbener, fast geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-199-0
ECHA-InfoCard	100.010.182
PubChem	135442941
ChemSpider	21171709
Wikidata	Q4674081
Eigenschaften
Molare Masse	350,32 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,6 g·cm−3
Schmelzpunkt	> 275 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser (27 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Ethanol; wenig löslich in Chloroform;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 372‐412
	P: 260‐264‐270‐273‐314‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

C.I. Acid Orange 7 ist ein Azofarbstoff aus der anwendungstechnischen Gruppe der Säurefarbstoffe, der als Textilfarbstoff und Indikator Verwendung findet.

Herstellung

Acid Orange 7 wird durch Diazotierung von Sulfanilsäure und anschließender Azokupplung mit 2-Naphthol hergestellt.^[4]

Verwendung

Acid Orange 7 wird als Farbstoff zum Färben von Wolle, Seide und Kosmetika verwendet.^[3] Das Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS) der Europäischen Union kam 2014 zum Schluss, dass Acid Orange 7 in nichtoxidativen Haarfärbungen bis zu einer Konzentration von 0,5 % keine Gefahr für den Konsumenten darstellt. Für die Bewertung der Sicherheit von oxidativen Haarfärbungen und anderen Kosmetika reichten die vorhandenen Daten nicht aus.^[5] Es dient auch als Indikator, da es einen Farbumschlag von Bernsteinfarben nach Orange im pH-Wert-Bereich von 7,4 bis 8,6 und von Orange nach Rot im Bereich von pH 10,2 bis 11,8 zeigt.^[6]

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu ACID ORANGE 7 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu Orange II in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c Gisbert Otterstätter: Färbung von Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika. Behr’s Verlag DE, 2007, ISBN 978-3-89947-958-4, S. 203 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Daniel M. Marmion: Handbook of U.S. Colorants: Foods, Drugs, Cosmetics, and Medical Devices. John Wiley & Sons, 1991, ISBN 978-0-471-50074-2, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Scientific Committee on Consumer Safety: Opinion on Acid Orange 7 COLIPA n° C15. 2014, ISBN 978-92-79-35658-2, doi:10.2772/48921 (englisch, europa.eu [PDF; 359 kB; abgerufen am 28. August 2019]).
↑ Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999: Band 4: M - Pk. Thieme, 2014, ISBN 978-3-13-200021-6, S. 2810 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[CosIng-1] Eintrag zu ACID ORANGE 7 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.

[GESTIS-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu Orange II in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)

[Otterstätter-3] Gisbert Otterstätter: Färbung von Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika. Behr’s Verlag DE, 2007, ISBN 978-3-89947-958-4, S. 203 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Daniel M. Marmion: Handbook of U.S. Colorants: Foods, Drugs, Cosmetics, and Medical Devices. John Wiley & Sons, 1991, ISBN 978-0-471-50074-2, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] Scientific Committee on Consumer Safety: Opinion on Acid Orange 7 COLIPA n° C15. 2014, ISBN 978-92-79-35658-2, doi:10.2772/48921 (englisch, europa.eu [PDF; 359 kB; abgerufen am 28. August 2019]).

[6] Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999: Band 4: M - Pk. Thieme, 2014, ISBN 978-3-13-200021-6, S. 2810 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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