Adrafinil

Gruppe von Stereoisomeren

Adrafinil ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Schlafstörungen wie z. B. der Narkolepsie. Die Substanz gehört zu einer Gruppe psychostimulierender Medikamente, die sich in ihrer Molekülstruktur von den Stimulanzien auf Amphetaminbasis deutlich unterscheidet.

Strukturformel
Strukturformel von Adrafinil
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname Adrafinil
Andere Namen
  • (RS)-2-(Benzhydrylsulfinyl)acetohydroxamsäure (IUPAC)
  • (±)-2-(Benzhydrylsulfinyl)acetohydroxamsäure
  • CRL 40028
Summenformel C15H15NO3S
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 63547-13-7
EG-Nummer 264-303-1
ECHA-InfoCard 100.058.440
PubChem 3033226
ChemSpider 2297976
DrugBank DB08925
Wikidata Q366482
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N06BX17

Wirkstoffklasse

Psychostimulans

Eigenschaften
Molare Masse 289,35 g·mol−1
Löslichkeit

löslich in DMSO (35 mg/mL)[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: 301+312+330[1]
Toxikologische Daten

1950 mg·kg−1 (LD50Mausoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Adrafinil ist ein Prodrug, das erst durch Metabolisierung zu Modafinil wirksam wird. In seiner Wirkung entspricht es Modafinil, jedoch setzt aufgrund des Metabolisierungsschritts die Wirkung verzögert ein. Es ist wie Modafinil eine verbotene Dopingsubstanz.[2]

Adrafinil wurde in Frankreich ab 1985 unter dem Produktnamen Olmifon® vertrieben. Nachdem die französische Arzneimittelbehörde dem Hersteller Cephalon im April 2011 angekündigt hatte, dass eine Neubewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses von Olmifon geplant sei, stellte Cephalon den Vertrieb ein.[3]

Stereoisomerie

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Adrafinil ist ein Sulfoxid und besitzt ein Stereozentrum am Schwefelatom, es ist also chiral. Der Arzneistoff kommt als Racemat zur Anwendung, also aus einem 1:1-Gemisch der (R)-Form und der dazu spiegelbildlichen (S)-Form.

Verschreibungsstatus

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In Deutschland ist Adrafinil nicht verschreibungspflichtig.[4] Zugelassene Fertigarzneimittel gibt es in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Datenblatt Adrafinil ≥ 98 % (HPLC), solid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Mai 2022 (PDF).
  2. The 2009 Prohibited List WORLD ANTI-DOPING CODE Valid 1 January 2009 (Memento vom 19. Juli 2014 im Internet Archive) (PDF; 177 kB).
  3. Pressemitteilung, 2. Dezember 2011.
  4. Anlage 1 der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV).
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MeSH Adrafinil