Allylmagnesiumbromid
Grignard-Reagenz
Allylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen. Die Verbindung kommt meist als Lösung in Diethylether in den Handel.[2]
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Allylmagnesiumbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H5MgBr | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 145,28 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenAllylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von Allylbromid mit Magnesium gewonnen werden,[3] wobei dieses schnell weiter zu 1,5-Hexadien reagiert.[4]
Verwendung
BearbeitenAllylmagnesiumbromid wird als Grignard-Verbindung zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Datenblatt Allylmagnesium bromide solution, 1.0 M in diethyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
- ↑ a b R. E. Benson, B. C. McKusick: 1,4-Pentadiene In: Organic Syntheses. 38, 1958, S. 78, doi:10.15227/orgsyn.038.0078; Coll. Vol. 4, 1963, S. 746 (PDF).
- ↑ Allinger, Cava, de Jongh, Johnson, Lebel, Stevens: Organische Chemie. Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).