Aminocarb
organische Verbindung, Insektizid
Aminocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Aminocarb | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H16N2O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 208,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenAminocarb kann durch Reaktion von 4-Dimethylamino-3-methylphenol mit Methylisocyanat gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenAminocarb ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
BearbeitenAminocarb wird als nicht systemisches Insektizid verwendet.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Aminocarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4200-4921-3, S. 21 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Aminocarb im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ T.S.S. Dikshith: Handbook of Chemicals and Safety. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2061-2, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).