Aminotrimethylenphosphonsäure
chemische Verbindung
Aminotrimethylenphosphonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkanpolyphosponsäuren.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Aminotrimethylenphosphonsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H12NO9P3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 299,050 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,3 g·cm−3 (50 % Lösung)[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenAminotrimethylenphosphonsäure kann aus Ammoniak, Formaldehyd und Phosphonsäure synthetisiert werden:[3][4]
![{\displaystyle {\ce {NH3 + 3 H2CO + 3 H3PO3 -> N[CH2P(O)(OH)2]3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/19cf2526e3d74616a8d70aa231e94e1e08f37fab)
Eigenschaften
BearbeitenAminotrimethylenphosphonsäure ist ein kristalliner weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 215 °C.[2]
Verwendung
BearbeitenAminotrimethylenphosphonsäure wird als Komplexbildner in Waschmitteln und Fotochemikalie verwendet.[5][6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Aminotrimethylenphosphonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Juni 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Christoph Janiak: Nichtmetallchemie -Grundlagen und Anwendungen-. 4. Auflage. Shaker Verlag, Aachen 2012, ISBN 978-3-8440-1042-8, S. 187.
- ↑ Kurt Moedritzer, Riyad R. Irani: The Direct Synthesis of α-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 1603, doi:10.1021/jo01343a067.
- ↑ Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-97335-2, S. 1117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 185 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).