Ancylobacter

Gattung der Familie Xanthobacteraceae

Ancylobacter ist eine Gattung von Bakterien. Arten sind in Interesse bezüglich der Entgiftung von Ökosystemen, da sie Verbindungen wie z. B. Dichlormethan aufnehmen können.[1]

Ancylobacter
Systematik
Domäne: Bakterien (Bacteria)
Abteilung: Proteobacteria
Klasse: Alphaproteobacteria
Ordnung: Hyphomicrobiales
Familie: Xanthobacteraceae
Gattung: Ancylobacter
Wissenschaftlicher Name
Ancylobacter
Raj 1983

Merkmale

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Die Zellen von vielen Arten der Gattung sind stark gekrümmt („Vibrionen“). Ancylobacter oerskovii bildet pleomorphe Zellen. A. aquaticus ist vibrionenförmig und bildet vor der Teilung gelegentlich ringförmige Zellen.[1]

Einige Arten bilden Gasvesikel, wie Ancylobacter vacuolatus, A. polymorphus und einige Stämme von A. aquaticus.[2][3] Die Arten sind in der Regel nicht beweglich (motil), ein Stamm von Ancylobacter aquaticus ist durch eine polare, einzelne Flagelle beweglich.[1][3]

Ancylobacter aquaticus ähnelt morphologisch durch die gekrümmten Zellen stark den zu den Bacteroidetes zählenden Gattungen Spirosoma, Flectobacillus und Runella.[3] Zur Unterscheidung kann u. a. die färbende Pigmentation der Kolonien dienen. Ancylobacter aquaticus ist farblos, während Spirosoma gelb, Flectobacillus und Runella pink gefärbt sind. Auch die phototrophe Art Rhodocyclus purpureus hat eine ähnliche morphologische Struktur. Sie wird zu der Familie der Rhodocyclaceae gestellt, physiologisch zählt sie zu den Nichtschwefelpurpurbakterien.

Stoffwechsel

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Ancylobacter ist aerob, der Stoffwechselweg ist die Atmung mit Sauerstoff als Elektronenakzeptor. Sie nutzen eine breite Spanne von organischen Verbindungen wie verschiedene Zucker oder Salze als Energiequelle.[4] Einige Stämme sind auch fakultativ methylotroph, hierbei kann als Elektronenspender z. B. Methanol genutzt werden. Hierzu zählen z. B. Stämme von Ancylobacter aquaticus, A. dichloromethanicus und die 2022 beschriebene Art A. moscoviensis.[1][5] Stämme von A. dichloromethanicus können hierbei auch Dichlormethan (CH2Cl2) nutzen. A. aquaticus kann 1,2-Dichlorethan abbauen. Einige Stämme der methylotrophen Arten sind in der Lage, auch völlig chemolithoautotroph zu wachsen. Als Elektronenspender dient hierbei Wasserstoff (H2). Die C1-Komponenten werden über den Calvin-Zyklus assimiliert. Anderen Stämme (AD25 und AD27) nutzen 2-Chlorethylvinylether als einzige Kohlenstoff- und Energiequelle.[1]

Chemotaxonomie

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Die häufigste Fettsäure von Ancylobacter ist C18:1ω-7c.[6]

 
C18:1ω-7c (cis-Vaccensäure)

Bei A. aquaticus sind weiterhin vorhanden C16:0, C18:0 und C19:0 cyclo. Die Lipide Phosphatidylcholin, Phosphatidylglycerin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylmonomethylethanolamin und Diphosphatidylglycerin sind bei vielen Arten vorhanden.[5] Ubichinon-10 ist bei A. aquaticus das häufigste Quinon, weiterhin kommen in geringeren Mengen Q-9 und Q-11 vor.[3]

Systematik

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Im Jahre 2005 wurde die Gattung Ancylobacter aufgrund der untersuchten 16S-rRNA-Phylogenie zur neu aufgestellten Familie der Xanthobacteraceae gestellt.[7] Zuvor wurde sie in der Familie Hyphomicrobiaceae geführt. Die Gattung wurde ursprünglich als Microcyclus, erst beschrieben von J. Ørskov im Jahr 1928, geführt. Da allerdings eine schon vorher, im Jahre 1904 beschriebene Gattung von Pilzen mit dem gleichen Namen existiert, wurde die Bakteriengattung später in Ancylobacter umbenannt.[8][6] Die Art Starkeya novella (zuerst als Thiobacillus novellus beschrieben) wurde in einer Arbeit von Nina V. Doronina und Mitarbeitern 2022 zu der Gattung Ancylobacter gestellt.[5] Weiterhin wurden in der gleichen Arbeit die Arten Starkeya koreensis, Angulomicrobium amanitiforme, A. tetraedrale und Methylorhabdus multivorans zu Ancylobacter transferiert.

Es folge eine Auflistung einiger Arten (Stand Dezember 2022):[9]

Ökologie und Nutzung

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Die Art Ancylobacter aquaticus kommt in Süßwasserlebensräumen vor, wie z. B. Teichen, Bächen und Seen. Sie wurde auch in Reisfeldern und in Böden gefunden. Das fakultativ methylotrophe Bakterium A. dichlormethanicus, das auf Dichlormethan wachsen kann, wurde aus kontaminiertem Boden in Russland isoliert. A. rudongensis wurde von Wurzeln der Süßgräserart Salz-Schlickgras (Spartina anglica) in Jiangsu, China isoliert. Diese Art zeigt auch die ringähnliche Zellform wie A. aquaticus. Das Salz-Schlickgras stammt ursprünglich aus Europa und kommt jetzt auch weit verbreitet an Stränden Chinas vor.[10]

Bakterien der Gattung Ancylobacter sind von Interesse für die Bioremediation von verschiedenen Schadstoffen in Ökosystemen, wie z. B. von Arsen, Dichlormethan und Sulfonylharnstoff-Herbiziden. So sind verschiedene Stämme von Ancylobacter aquaticus in der Lage, giftige Chlorkohlenwasserstoffe, wie z. B. 1,2-Dichlorethan als einzige Kohlenstoff- und Energiequelle zu nutzen. A. dichloromethanicus kann, wie schon erwähnt, Dichlormethan nutzen.[1]

Literatur

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  • George M. Garrity: Bergey's manual of systematic bacteriology. 2. Auflage. Springer, New York, 2005, Vol. 2: The Proteobacteria Part C: The Alpha-, Beta-, Delta-, and Epsilonproteabacteria ISBN 0-387-24145-0
  • Eugene Rosenberg, Edward F. DeLong, Stephen Lory, Erko Stackebrandt und Fabiano Thompson: The Prokaryotes. Alphaproteobacteria and Betaproteobacteria Springer, Berlin, Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-30197-1

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Eugene Rosenberg, Edward F. DeLong, Stephen Lory, Erko Stackebrandt und Fabiano Thompson: The Prokaryotes. Alphaproteobacteria and Betaproteobacteria ISBN 978-3-642-30197-1
  2. Yu Hua Xin, Yu Guang Zhou und Wen Xin Chen: Ancylobacter polymorphus sp. nov. and Ancylobacter vacuolatus In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (2006), 56, S. 1185–1188 doi:10.1099/ijs.0.64118-0
  3. a b c d George M. Garrity: Bergey's manual of systematic bacteriology. 2. Auflage. Springer, New York, 2005, Vol. 2: The Proteobacteria Part C: The Alpha-, Beta-, Delta-, and Epsilonproteabacteria ISBN 0-387-24145-0
  4. Michael T. Madigan, Thomas D. Brock, John M. Martinko, David P. Clark und David A. Stahl: Brock – Mikrobiologie. 13., aktualisierte Auflage. Pearson Studium, 2013, ISBN 978-3-86894-144-9.
  5. a b c Nina V. Doronina, Alina A. Chemodurova, Denis S. Grouzdev, Veronika V. Koziaeva, Nadezhda V. Agafonova, Wenyu Shi, Linhuan Wu und Elena N. Kaparullina: Ancylobacter moscoviensis sp. nov., novel facultatively methylotrophic bacteria from activated sludge and the reclassification of Starkeya novella (Starkey 1934) Kelly et al. 2000 as Ancylobacter novellus comb. nov., Starkeya koreensis Im et al. 2006 as Ancylobacter koreensis comb.nov., Angulomicrobium tetraedrale Vasil’eva et al. 1986 as Ancylobacter tetraedralis comb. nov., Angulomicrobium amanitiforme Fritz et al. 2004 as Ancylobacter amanitiformis comb. nov., and Methylorhabdus multivorans Doronina et al. 1996 as Ancylobacter multivorans comb. nov., and emended description of the genus Ancylobacter In: Antonie van Leeuwenhoek (2022) doi:10.1007/s10482-022-01788-8
  6. a b Christian Suarez, Stefan Ratering, Johanna Schäfer und Sylvia Schnell: View Affiliations Ancylobacter pratisalsi sp. nov. with plant growth promotion abilities from the rhizosphere of Plantago winteri In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. (2017), Band 67, Ausgabe 1. doi:10.1099/ijsem.0.002320
  7. Kyung-Bum Lee u. a.: The hierarchical system of the ‘Alphaproteobacteria’: description of Hyphomonadaceae fam. nov., Xanthobacteraceae fam. nov. And Erythrobacteraceae fam. nov. In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, Band 55, 2005, S. 1907–1919 (online).
  8. H. D. Raj: Proposal of Ancylobacter gen. nov. as a substitute for the bacterial genus Microcyclus Orskov 1928. In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. (1983), 33: S. 397–398. doi:10.1099/00207713-33-2-397
  9. Jean Euzéby, Aidan C. Parte: Genus Ancylobacter. In: List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN). Abgerufen am 8. Dezember 2022.
  10. Yu Hua Xin et al.: Ancylobacter rudongensis sp. nov., isolated from roots of Spartina anglica In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (2004), Band 54, S. 385–388 doi:10.1099/ijs.0.02466-0