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Aphaniidae

Familie der Ordnung Zahnkärpflinge

Die Aphaniidae sind eine Familie aus der Ordnung der Zahnkärpflinge. Die 42 rezenten Arten der Familie bewohnen Binnengewässer, Flüsse und Küstenstreifen sowie -lagunen. Das Verbreitungsgebiet dieser Arten reicht vom gesamten Mittelmeerraum über die angrenzenden Staaten des Roten Meeres und des Persischen Golfs bis ins westlichste Indien.[1]

Aphaniidae

Zebrakärpfling (Aphanius fasciatus), Männchen

Systematik
Barschverwandte (Percomorphaceae)
Ovalentaria
Überordnung: Ährenfischverwandte (Atherinomorphae)
Ordnung: Zahnkärpflinge (Cyprinodontiformes)
Unterordnung: Cyprinodontoidei
Familie: Aphaniidae
Wissenschaftlicher Name
Aphaniidae
Sethi, 1960

Merkmale

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Die Arten der Aphaniidae werden 3 bis 15 cm lang. Ihr Körper ist mäßig gestreckt und seitlich nur wenig abgeflacht. Das Maul ist kurz und teilweise stark oberständig. Die Zähne sind dreispitzig. Die Beschuppung ist vollständig, kann aber auch reduziert sein oder ganz fehlen. Alle Flossen sind abgerundet. Rücken- und Afterflosse sind ähnlich und stehen sich fast symmetrisch gegenüber. Die Bauchflossen können fehlen. Meist besteht ein Geschlechtsdimorphismus. Die Weibchen sind meist größer und auf einfarbigem Grund gepunktet oder gefleckt. Die Männchen zeigen oft eine Querstreifung. Auch innerhalb einer Art kann es einen deutlichen farblichen Dimorphismus geben, bedingt durch Populationen, die völlig voneinander isoliert leben.

Die drei diagnostischen Merkmale, die die Familie von anderen Zahnkärpflingen unterscheidet, betreffen die Schädelmorphologie. So sind die Sinnesporen auf dem Schädel als Poren ausgebildet, und nicht als Neuromasten, die Urohyale, eine Sehnenverknöcherung im Schädel, ist nicht in eine Urohyalmembran eingebettet. Die Anzahl der Wirbel beträgt 26; die Anzahl der Schuppen entlang der Seitenlinie liegt bei 24 bis 26 und die Anzahl der Branchiostegalstrahlen beträgt 5.[2]

Die Rückenflosse wird von 8 bis 14 Flossenstrahlen gestützt. Im Unterschied zu den Orestiidae besitzen die Arten der Aphaniidae ein Vomer, haben ein knorpeliges Mesethmoid (ein Schädelknochen) und eine verknöcherte Interhyale (Knorpel o. Knochen im Mundboden). Die Orestiidae haben kein Vomer, das Mesethmoid ist verknöchert und die Interhyale ist nicht verknöchert.[3]

Lebensweise

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Die Arten der Aphaniidae leben meist in Klein- und Kleinstgewässern mit Süß-, Brack- oder Seewasser. Das können Quellen, Tümpel, Sümpfe, Lagunen, Kanäle oder Gräben sein. Oft stehen die Gewässer direkt mit dem Meer in Verbindung und haben einen hohen Gehalt an Sulfiden oder Magnesiumverbindungen. Salzgehalt und Temperaturen können stark schwanken, letztere sowohl in jährlichem Rhythmus als auch zwischen Tag und Nacht. Die Fische meiden fließendes Wasser und ernähren sich sowohl von Pflanzen als auch von verschiedenen Kleintieren und Detritus. Es sind keine Saisonfische. Ihren Laich heften sie an Gegenstände.

Taxonomie und Systematik

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Aphanius, die Typusgattung der Aphaniidae, wurde 1827 durch den italienischen Naturforscher Giovanni Domenico Nardo eingeführt. Die US-amerikanische Ichthyologin Lynne R. Parenti stellte die Gattung zusammen mit den südamerikanischen Andenkärpflingen (Orestias) innerhalb der Familie Cyprinodontidae in die Tribus Orestini.[2] Wegen der Polyphylie der Cyprinodontidae wurde die Gattung Mitte 2017 durch den deutschen Ichthyologen Jörg Freyhof und zwei türkische Kollegen in eine eigenständige Familie, die Aphaniidae überführt.[4] Der Name wurde erstmals 1960 in einer Dissertation erwähnt.[5] Mit der im April 2020 erfolgten Einführung der Gattung Paraphanius und der Revalidierung von Aphaniops ist die Familie nicht mehr monotypisch.[3] Mitte 2020 wurde zwei weitere Gattungen neu eingeführt und drei Gattungen revalidiert, so dass die Aphaniidae jetzt aus acht Gattungen bestehen.[1]

Gattungen und Arten

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Es gibt folgende 42 rezente Arten in acht Gattungen:[1]

  • Gattung Anatolichthys Kosswig & Sözer, 1945
     
    Anatolichthys danfordii
(Binnengewässer Zentral- und Südwestanatoliens sowie Flussläufe des Sakarya, Kızılırmak und Yeşilırmak im südlichen Schwarzmeerbecken)[1]
  • Gattung Aphaniops Hoedeman, 1951
     
    Aphaniops stoliczkanus
(südöstliches Mittelmeerbecken in Ägypten und Israel, südwärts bis Somalia und ostwärts bis Südwestindien, einschließlich der Arabischen Halbinsel und des Golfbeckens)[1]
(Küstenlagunen und Flussmündungen des Mittelmeerbeckens)[1]
(Küsten der Iberischen Halbinsel vom südlichen Atlantikhang Spaniens bis nach Katalonien, sowie im Oued-Saoura-Becken im Nordwesten Algeriens)[1]
  • Gattung Esmaeilius Freyhof & Yoğurtçuoğlu, 2020
     
    Weibchen von Esmaeilius sophiae
(Binnengewässer des Irans und unteres Einzugsgebiet des Schatt al-Arab-Flusses im Irak)[1]
(See Hazar Gölü)[1]
  • Gattung Paraphanius Esmaeili, Teimori, Zarei & Sayyadzadeh, 2020
     
    a. P. alexandri, b. P. boulengeri, c. P. mento, d. P. orontis, e. P. similis
(türkische Mittelmeerküste von Antalya bis zu den Seyhan-, Ceyhan- und Orontes-Einzugsgebieten und südlich bis zum Becken des Toten Meeres, sowie in den Flussläufen von Tigris und Euphrat von Nordsyrien bis zu den irakischen Sümpfen)[1]
  • Gattung Tellia Gervais, 1853
(Nordalgerien)[1]

Es gibt folgende fossile Arten in der Familie Aphaniidae:[1][6][7][8][9][10][11][12]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h i j k l Freyhof, J. & Yoğurtçuoğlu, B. (2020): A proposal for a new generic structure of the killifish family Aphaniidae, with the description of Aphaniops teimorii (Teleostei: Cyprinodontiformes). Zootaxa, 4810 (3): 421–451. doi:10.11646/zootaxa.4810.3.2
  2. ↑ a b Lynne R. Parenti: A phylogenetic and biogeographic analysis of cyprinodontiform fishes (Teleostei, Atherinomorpha). Bulletin of the American Museum of Natural History; Band 168, Article 4, 1981, Seite 521.
  3. ↑ a b Hamid Reza Esmaeili, Azad Teimori, Fatah Zarei, Golnaz Sayyadzadeh (2020): DNA barcoding and species delimitation of the Old World tooth-carps, family Aphaniidae Hoedeman, 1949 (Teleostei: Cyprinodontiformes). PLoS ONE, 15 (4): e0231717. doi:10.1371/journal.pone.0231717
  4. ↑ Jörg Freyhof, Müfit Özuluğ & Gülsah Saç (2017): Neotype designation of Aphanius iconii, first reviser action to stabilise the usage of A. fontinalis and A. meridionalis and comments on the family group names of fishes placed in Cyprinodontidae (Teleostei: Cyprinodontiformes). Zootaxa, 4294 (5): 573–585. doi:10.11646/zootaxa.4294.5.6
  5. ↑ Sethi, R. P. 1960. Osteology and phylogeny of oviparous cyprinodont fishes (order Cyprinodontiformes). Ph.D. dissertation, Univ. Florida, Univ. Microfilms, Ann Arbor, pp. 1–275.
  6. ↑ Reichenbacher, B. & Kowalke, T. (2009): Neogene and present-day zoogeography of killifishes (Aphanius and Aphanolebias) in the Mediterranean and Paratethys areas. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 281 (2009) 43–56.
  7. ↑ Gaudant, J. (2006): Occurrence of the genus Aphanius Nardo (teleostean fishes, Cyprinodontidae) in the evaporitic Upper Badenian of eastern Czech Republic. Casopis Slezskeho Zemskeho Muzea, Serie A, Vedy Prirodni, 55(2): 97–104 [Zoological Record Volume 143].
  8. ↑ Vasilyan, D. et al. (2009): A new fossil Aphanius species from the Upper Miocene of Armenia (Eastern Paratethys). Paläontol Z (2009) 83:511–519. DOI:10.1007/s12542-009-0034-4
  9. ↑ Gaudant, J. (2002): La crise messinienne et ses effets sur l’ichthyofaune néogène de la Méditerranée : le témoignage des squelettes en connexion de poissons téléostéens. Geodiversitas 24 (3).
  10. ↑ Gaudant, J. (2009): Occurrences of the genus Aphanius Nardo (Cyprinodontid Fishes) in the lower Miocene of the Cheb Basin (Czech Republic), with additional notes on Prolebias egeranus Laube. Journal of the National Museum (Prague), Natural History Series Vol. 177 (8): 83-90
  11. ↑ Reichenbacher, B et al. (2018): A unique middle Miocene (Sarmatian) fish fauna from coastal deposits in the eastern Pannonian Basin (Romania). Palaeobio Palaeoenv 99, 177–194 (2019). DOI:10.1007/s12549-018-0334-3
  12. ↑ Bradić-Milinović et al., (2021): Middle Miocene Otoliths of Freshwater Fishes from the Vračević Lake (Serbian Lake System). Geoloski anali Balkanskoga poluostrva 2021 Volume 82, Issue 2, Pages: 1-24. DOI:10.2298/GABP210616006B
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