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Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina

Krankheit
Klassifikation nach ICD-10
E72.4 Störungen des Ornithinstoffwechsels
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Netzhautdystrophie mit fortschreitender Atrophie der Netz- und Aderhaut, Kurzsichtigkeit und frühzeitigem Auftreten einer Katarakt.[1][2]

Synonyme sind: HOGA; Hyperornithinämie; Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut; Ornithin-Aminotransferase-Mangel; englisch Gyrate atrophy of the choroid and retina; GACR

Die Erstbeschreibung des Krankheitsbildes stammt aus dem Jahre 1896 durch Ernst Fuchs.[3]

Der Zusammenhang mit dem Enzymdefekt des Ornithin-Stoffwechsels wurde von den finnischen Augenärzten O. Simell und K. Takki im Jahre 1973 hergestellt.[4]

Verbreitung

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Die Häufigkeit in Finnland wird mit 1 zu 50.000 angegeben, bislang wurde über etwa 200 Betroffene berichtet.[2] Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1]

Ursache

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Der Erkrankung liegen Mutationen im OAT-Gen auf Chromosom 10 Genort q26.13 zugrunde, welches für das Enzym Ornithin-Aminotransferase (Mitochondrieller Ornithin-Transporter)kodiert.[5]

Der Stoffwechseldefekt führt zu einer Hyperornithinämie.[2]

Klinische Erscheinungen

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Klinische Kriterien sind:[1][2]

Auch innerhalb einer betroffenen Familie gibt es große Unterschieden im Ausmaß der Veränderungen.

Diagnose

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Die Diagnose ergibt sich aus der augenärztlichen Untersuchung u. a. mit Ophthalmoskopie (Retinopathie mit bogenförmigen Begrenzungen), Optische Kohärenztomografie (Makulaödem), Autofluoreszenz des Fundus (fehlend in atrophierten Arealen), Elektroretinogramm (frühzeitige Amplitudenminderung).

Der Ornithinspiegel ist im Blutserum, Urin und im Liquor cerebrospinalis um das 10- bis 20fache erhöht. Durch humangenetische Untersuchung oder durch Messung der Enzymaktivität in Lymphozyten oder kultivierten Fibroblasten kann die Diagnose bestätigt werden.[6][7]

Differentialdiagnose

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Abzugrenzen sind:[2]

Therapie

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Eine ursächliche Behandlung ist bislang nicht bekannt, eine Arginin-arme oder einen Protein-vermeidende Diät kann den Verlauf verzögern. Ein intravitreales Dexamethason-Implantat soll gegen das Makulaödem gute Ergebnisse bringen.[8]

Literatur

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Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c Eintrag zu Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. ↑ a b c d e Eyewiki
  3. ↑ E. Fuchs: Ueber zwei der Retinitis pigmentosa verwandte Krankheiten (Retinitis punctata albescens und Atrophia gyrata chorioideae et retinae). In: Archiv für Augenheilkunde Bd. 32, S. 111, 1896
  4. ↑ O. Simell, K. Takki: Raised plasma-ornithine and gyrate atrophy of the choroid and retina. In: The Lancet. Band 1, Nummer 7811, Mai 1973, S. 1031–1033, doi:10.1016/s0140-6736(73)90667-3, PMID 4122112.
  5. ↑ Gyrate atrophy of choroid and retina with or without ornithinemia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  6. ↑ V. Raval, A. Kapoor, S. Nayak, S. Rao, T. Das: Optical Coherence Tomography Angiography and Macular Vessel Density Analysis of Cystoid Macular Edema in Gyrate Atrophy. In: Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina. Band 50, Nummer 7, Juli 2019, S. 423–427, doi:10.3928/23258160-20190703-03, PMID 31344241.
  7. ↑ C. H. Meyer, H. Hoerauf, U. Schmidt-Erfurth, J. Roider, C. Scholz, H. Laqua, R. Birngruber: Optische Kohärenz-Tomographie und topographische Angiographie am Beispiel der Atrophia gyrata Korrelation morphologischer Veränderungen bei perizentraler Aderhautdystrophie. Korrelation morphologischer Veränderungen bei perizentraler Aderhautdystrophie. In: Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. Band 97, Nummer 1, Januar 2000, S. 41–46, doi:10.1007/s003470050009, PMID 10663789.
  8. ↑ Y. Abdelmassih, S. El-Khoury, C. G. Cherfan: Dexamethasone implant for the treatment of gyrate atrophy associated macular edema. In: Journal francais d'ophtalmologie. Band 42, Nummer 1, Januar 2019, S. e1–e4, doi:10.1016/j.jfo.2018.03.029, PMID 30559013.
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