Strukturformel | ||||||||
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Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||
Allgemeines | ||||||||
Name | Blart/Alizarinkomplexon | |||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C19H15NO8 | |||||||
Kurzbeschreibung |
oranges bis rotes Pulver | |||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
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Eigenschaften | ||||||||
Molare Masse | 385,32 g·mol−1 | |||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||
Dichte |
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Schmelzpunkt |
190 °C | |||||||
Löslichkeit |
mischbar mit Wasser | |||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Alizarinkomplexon (engl. Alizarin complexone) ist ein Alizarinfarbstoff.
Als Derivat von Alizarin besitzt es ebenfalls ein aus drei Sechsringen aufgebautes Anthrachinon-Gerüst.
Eigenschaften
BearbeitenAnregung: Emission:
Ändert wie auch Alizarin seine Farbe mit dem pH-Wert.
In sauren Lösungen gelb bis orange, bei pH 7.4 lila.
Formel: http://www.chemicalland21.com/specialtychem/nh/ALIZARIN%20COMPLEXONE.htm
Verwendung
BearbeitenKomplexiometrie
BearbeitenAlizarinkomplexon reagiert (bei pH 4,3 - auch bei anderen?) mit einigen Metallen, wie Al, Cd, Ce, La, Pr, Co, Cu, Fe, Hg, In, Ga, Mn, Ni, Pb, Th, Ti, Zn, Zr. Einige Komplexe mit Alizarinkomplexon werden durch Fluor und auch durch EDTA zerstört, andere wieder sind gegen EDTA resistent. [1]
Biologie
BearbeitenAufgrund seiner Reaktion mit Metallionen wird Alizarinkomplexon eingesetzt um exponierte Oberflächen an Knochen zu färben. Es können Mikrorisse in vitro gefärbt werden, aber auch Knochenremodelling.
Quellen
Bearbeiten- ↑ M. Krizan und J. Nozaki, Anwendung des Alizarins und seiner Derivate zur Molybdänbestimmung, Microchimica Acta, 1975, 64, 4-5, S. 435-441, DOI 10.1007/BF01219210, http://www.springerlink.com/content/w5688n1270336197/