Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Zoxamid

Stereochemie

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Das Wirkstoffmolekül enthält ein stereogenes Zentrum, folglich gibt es zwei Stereoisomere:

  • (R)-3,5-Dichlor-N-(3-chlor-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl)-4-methylbenzamid und
  • (S)-3,5-Dichlor-N-(3-chlor-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl)-4-methylbenzamid.

Zoxamid wird als 1:1-Gemisch (Racemat) dieser Enantiomere eingesetzt.[1][2]

Enantiomere von Zoxamid
 
CAS-Nummer: 202126-95-2
 
CAS-Nummer: 202126-97-4
  1. Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 12.
  2. Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission vom 25. Mai 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Liste zugelassener Wirkstoffe. (PDF) Europäische Kommission, abgerufen am 28. Januar 2018. S. 25.