Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Verbesserung von Fenoxanil: Stereochemie und Boxformel

Stereochemie

Fenoxanil enthält zwei Stereozentren. Allgemein gilt, dass chemische Verbindungen mit mehreren Stereozentren bis zu 2ⁿ Stereoisomere bilden. Dabei ist n die Anzahl der Stereozentren.^[1] Demnach gibt es bei Fenoxanil vier Stereoisomere, die auch experimentell bestätigt sind:^[2]

Stereoisomere von Fenoxanil
CAS-Nummer: 143784-54-7	CAS-Nummer: 143784-51-4
CAS-Nummer: 143784-52-5	CAS-Nummer: 143784-53-6

↑ Paula Y. Bruice: Organische Chemie: Studieren kompakt. Pearson Studium, München 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 205.
↑ Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 10.

[1] Paula Y. Bruice: Organische Chemie: Studieren kompakt. Pearson Studium, München 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 205.

[Ulrich-2] Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 10.

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