DermaKIDS e.V. ist ein unabhängiger, gemeinnütziger Verein mit Sitz nahe Berlin. Wir helfen Kindern und Jugendlichen mit der Seltenen Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) schnell und unbürokratisch, ihre Versorgungs- und Lebenssituation zu verbessern. Zudem wollen wir EB durch unsere Arbeit bekannter machen und das Wissen um die Erkrankung sowie die EB-Forschung hierzu fördern. Unser Verein besteht aus einem interdisziplinären Team mit vielfältigen Berufserfahrungen und Fachkompetenzen aus Industrie, Wissenschaft, Gesundheitsmanagement, Marketing und Pflege.
Kostenlose Beratung Betroffene via
- Telefon
- Videoberatung
- Besuch vor Ort
- bei einem Notfall innerhalb von 24h vor Ort
Beratung & Schulung EB Netzwerk
- Pädagogen
- Kita
- Schule
Health Care Professionals
- Pflegedienst
- Teamschulung vor Ort
- Beratung/Aufklärung zur Erkrankung
Sozialdienste
Arztpraxis
- Praxisbesonderheit
- Budgeteinhaltung/Wirtschaftlichkeitsprüfung
Klinik/Station
- Schulung vor Ort vom Team und Eltern
- Hilfe bei der Überleitung
- Suche eines geeigneten Pflegdienstes
- Schulung des Pflegedienste´
Spezialberatung zu folgenden Themen bei Epidermolysis bullosa
- Überleitung aus der Klinik, Suche & Schulung Pflegedienst
- Antragstellung Pflegestufe
- Kostenerstattung von z.B. (Pflege-) Hilfsmitteln, Medizinprodukten, Spezialkleidung u.a.
- Kostenerstattung für Fahrten zu Spezialzentren
- Genehmigung für Behandlung in Spezialzentren außerhalb von Deutschland
- Wundmanagement
- Pflege
- Ernährung
- Therapiemöglichkeiten
- Sozialrechtliche Leistungen
- Förderung der schulischen und beruflichen Bildung
- Integrationshelfer/-begleitung
- Hilfeleistungen & Herzenswünsche
Weitere Informationen erhalten Sie hier: www.dermakids.de