Benutzer:Jabawi99/Spielwiese/Menke-Nitrierung

Die Menke-Nitrierung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, benannt nach ihrem Entdecker, dem holländischen Chemiker Jean Baptiste Menke (1887–1955).^[1]

Reaktion

Bei dieser Nitrierungsreaktion eines Aromaten (R = H, Alkyl, OH, NH₂ etc.), mit Kupfer(II)-nitrat [(Cu(NO₃)₂] und Essigsäureanhydrid, (Ac₂O) wird eine Nitrogruppe (NO₂) bevorzugt in der ortho-Position zum Elektronendonator am Aromaten eingeführt.^[2]

Bemerkenswert ist die besonders hohe ortho-Selektivität der Menke-Nitrierung.

Rahmenlos

Einzelnachweise

↑ J. B. Menke: Nitrieren mit Nitraten. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Band 44, Nr. 2, 1925, S. 141, doi:10.1002/recl.19250440209.
↑ Zerong Wang: Comprehensive organic name reactions and reagents. John Wiley, Hoboken, N.J. 2009, ISBN 978-0-470-63885-9, doi:10.1002/9780470638859.conrr42.

Kategorie:Namensreaktion Kategorie:Elektrophile Substitution

[1] J. B. Menke: Nitrieren mit Nitraten. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Band 44, Nr. 2, 1925, S. 141, doi:10.1002/recl.19250440209.

[2] Zerong Wang: Comprehensive organic name reactions and reagents. John Wiley, Hoboken, N.J. 2009, ISBN 978-0-470-63885-9, doi:10.1002/9780470638859.conrr42.

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