Benutzer:Kompetenter/Artikel in Arbeit/Promecarb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Kompetenter/Artikel in Arbeit/Promecarb
Andere Namen	(3-methyl-5-propan-2-ylphenyl) N-methylcarbamate (IUPAC); 3-Isopropyl-5-methylphenyl-N-methylcarbamat; Carbamult;
Summenformel	C12H17NO2
Kurzbeschreibung	fast geruchsloser, farbloser kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	220-113-0
ECHA-InfoCard	100.018.285
PubChem	17516
ChemSpider	16563
Eigenschaften
Molare Masse	207,273 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	87 ... 87,5 °C
Siedepunkt	117 °C (13 Pa)
Dampfdruck	4·10−3 Pa (25 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (80 mg·l−1); leicht löslich in polaren organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐311‐400‐410
	EUH: ?
	P: 273‐280‐301+310+330‐302+352+312
Toxikologische Daten	35 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 450 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal); > 0,16 mg·l−1·(4 h)−1 (LC50, Ratte, inh.);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Promecarb ist eine synthetische Alkylbenzolverbindung aus der Klasse der Carbamate, die als nicht-systemisches Kontakt-Insektizid genutzt wurde.^{[Anm. 1]}^[2]

Geschichte

Promecarb wurde Mitte der 1960er-Jahre in Deutschland entwickelt^[5] und im Jahr 1965 eingeführt. Zu den Herstellern und Lieferanten von Produkten, die diesen Wirkstoff in der Vergangenheit verwendeten, zählen AgrEvo und die Schering AG. Er wurde unter den Marktnamen Carbamult, Minacide und Morton EP vertrieben.^[6]

Stand 2023 ist Promecarb in allen EU-Mitgliedsstaaten, den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich nicht zugelassen.

Vorkommen

Gewinnung und Darstellung

Häufig als emulgierbare Konzentrate oder benetzbares Pulver geliefert.^[6]

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

unter anderem Kristallstruktur (wenn vorhanden), thermodynamische Daten, …

Chemische Eigenschaften

unter anderem Reaktionen, …

Verwendung

Biologische Bedeutung

bei Mikroorganismen,^[7] Pflanzen und Tieren (incl. Mensch)

resistent: Tribolium castaneum^[6]

Sicherheitshinweise

Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte

Australien: health value (μg/l): 0,03^[8]

^[9]

^[10]

Nachweis

Analysemethoden ^[11]

^[12]

^[10]

Literatur

Weblinks

Anmerkungen

↑ Promecarb gilt als veraltet, könnte jedoch in einigen Ländern noch verfügbar sein.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Promecarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Juli 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Chemical Datasheet: PROMECARB. In: CAMEO Chemicals. Abgerufen am 26. Juli 2023.
↑ ^a ^b PROMECARB. In: Hazardous Substances Data Bank. PubChem, abgerufen am 26. Juli 2023.
↑ Eintrag zu promecarb (ISO) im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. Juli 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ PROMECARB INSECTICIDE. In: D. M. Considine, G. D. Considine (Hrsg.): Foods and Food Production Encyclopedia. Springer, Boston 1982, ISBN 978-1-4684-8513-4, S. 1608, doi:10.1007/978-1-4684-8511-0_16.
↑ ^a ^b ^c K. A. Lewis, J. Tzilivakis, D. Warner und A. Green: An international database for pesticide risk assessments and management. In: Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal. Band 22, Nr. 4, 2016, S. 1050–1064, doi:10.1080/10807039.2015.1133242 (herts.ac.uk).
↑ Charles O. Knowles, Herman J. Benezet: Microbial degradation of the carbamate pesticides desmedipham, phenmedipham, promecarb, and propamocarb. In: Bull. Environ. Contam. Toxicol. Band 27, 1981, S. 529–533, doi:10.1007/BF01611060.
↑ D. J. Hamilton et al.: Regulatory Limits for Pesticide Residues in Water (IUPAC Technical Report). In: Pure and Applied Chemistry. Band 75, Nr. 8, 2003, 7. Basis for the Regulatory Limit, S. 1136, doi:10.1351/pac200375081123.
↑ R. L. Baron: Terminal Residues of Carbamate Insecticides. In: Pure and Applied Chemistry. Band 50, Nr. 5, 1978, S. 506, doi:10.1351/pac197850050503.
↑ ^a ^b G. Blaicher, W. Pfannhauser, H. Woidich: Problems encountered with the routine application of HPLC to the analysis of carbamate pesticides. In: Chromatographia. Band 13, 1980, S. 438–446, doi:10.1007/BF02261527.
↑ Ábrahám Ambrus, Hans-Peter Thier: Application of multiresidue procedures in pesticides residues analysis. In: Pure and Applied Chemistry. Band 58, Nr. 7, 1986, S. 1044, doi:10.1351/pac198658071035.
↑ Huan Yu et al.: Recent progress for capillary electrophoresis with electrochemical detection. In: Open Chemistry. Band 10, Nr. 3, 2012, ISSN 2391-5420, S. 642, doi:10.2478/s11532-012-0005-6.

[[Kategorie:Chemische Verbindung]]

[5] Promecarb gilt als veraltet, könnte jedoch in einigen Ländern noch verfügbar sein.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Promecarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Juli 2023. (JavaScript erforderlich)

[CAMEO-2] Chemical Datasheet: PROMECARB. In: CAMEO Chemicals. Abgerufen am 26. Juli 2023.

[HSDB-3] PROMECARB. In: Hazardous Substances Data Bank. PubChem, abgerufen am 26. Juli 2023.

[CLP_100.018.285-4] Eintrag zu promecarb (ISO) im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. Juli 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] PROMECARB INSECTICIDE. In: D. M. Considine, G. D. Considine (Hrsg.): Foods and Food Production Encyclopedia. Springer, Boston 1982, ISBN 978-1-4684-8513-4, S. 1608, doi:10.1007/978-1-4684-8511-0_16.

[PPDB-7] K. A. Lewis, J. Tzilivakis, D. Warner und A. Green: An international database for pesticide risk assessments and management. In: Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal. Band 22, Nr. 4, 2016, S. 1050–1064, doi:10.1080/10807039.2015.1133242 (herts.ac.uk).

[8] Charles O. Knowles, Herman J. Benezet: Microbial degradation of the carbamate pesticides desmedipham, phenmedipham, promecarb, and propamocarb. In: Bull. Environ. Contam. Toxicol. Band 27, 1981, S. 529–533, doi:10.1007/BF01611060.

[9] D. J. Hamilton et al.: Regulatory Limits for Pesticide Residues in Water (IUPAC Technical Report). In: Pure and Applied Chemistry. Band 75, Nr. 8, 2003, 7. Basis for the Regulatory Limit, S. 1136, doi:10.1351/pac200375081123.

[10] R. L. Baron: Terminal Residues of Carbamate Insecticides. In: Pure and Applied Chemistry. Band 50, Nr. 5, 1978, S. 506, doi:10.1351/pac197850050503.

[Blaicher_et_al.-11] G. Blaicher, W. Pfannhauser, H. Woidich: Problems encountered with the routine application of HPLC to the analysis of carbamate pesticides. In: Chromatographia. Band 13, 1980, S. 438–446, doi:10.1007/BF02261527.

[12] Ábrahám Ambrus, Hans-Peter Thier: Application of multiresidue procedures in pesticides residues analysis. In: Pure and Applied Chemistry. Band 58, Nr. 7, 1986, S. 1044, doi:10.1351/pac198658071035.

[13] Huan Yu et al.: Recent progress for capillary electrophoresis with electrochemical detection. In: Open Chemistry. Band 10, Nr. 3, 2012, ISSN 2391-5420, S. 642, doi:10.2478/s11532-012-0005-6.

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[Anm. 1]

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