Strukturformel | ||||||||||
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Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Freiname | Cropropamid | |||||||||
Andere Namen |
N-[1-(Dimethylamino)-1-oxobutan-2-yl]-N-propylbut-2-enamid[1] | |||||||||
Summenformel | C13H24N2O2 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[2] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
ATC-Code | ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 240,35 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||
Siedepunkt |
128-130 °C[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Cropropamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Atemstimulanzien.[3]
Eigenschaften
BearbeitenCropropamid ist zusammen mit Crotetamid ein Bestandteil des Analeptikums Prethcamid. Cropropamid und Crotetamid unterscheiden sich um eine Methylen-Gruppe.[1]
Synthese
BearbeitenDie Synthese von Cropropamid ist in der folgenden Reaktionssequenz beschrieben:[3]
Recht
BearbeitenCropropamid ist in der Liste der im Wettkampf verbotenen Substanzen des Welt-Anti-Doping-Codes aufgeführt.[4]
Handelsnamen
Bearbeiten- Micoren (D, GB, I)
- Micorène (F)[3]
Rezeptur
BearbeitenTropfen 15 % (Kombination mit Crotetamid)[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Eintrag zu Cropropamid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Juni 2022.
- ↑ a b c d Datenblatt: Cropropamid. In: LGC. 22. Januar 2021, abgerufen am 29. Juni 2022.
- ↑ a b c d A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179525-0, S. 344.
- ↑ World Anti-Doping Agency (WADA): List of Prohibited Substances and Methods. 2022, abgerufen am 29. Juni 2022.