Benzovindiflupyr
Benzovindiflupyr ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazol-4-carbonsäureamide und ein Fungizid. Benzovindiflupyr gehört zur Wirkstoffgruppe der Succinat-Dehydrogenase-Hemmer (SDH) und wird als Racemat gegen Triazol-resistenze Rostpilze (insbesondere Asiatischer Sojarost) eingesetzt.[3]
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Beide Enantiomere von Benzovindiflupyr | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Benzovindiflupyr | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C18H15Cl2F2N3O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farb- und geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 398,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,47 g·cm−3 (20,4 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
148,4 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,98 mg·l−1 bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Zusammensetzung
BearbeitenTechnisch erhältliches Benzovindiflupyr ist ein Enantiomerengemisch, wobei beide Enantiomere in gleicher Konzentration enthalten sind.
Zulassung
BearbeitenIn einer Reihe von Staaten der EU, unter anderem in Deutschland und Österreich, sowie in der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit Benzovindiflupyr als Wirkstoff zugelassen.[4]
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Eintrag zu Benzovindiflupyr in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu benzovindiflupyr (ISO); N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 17. Juni 2017. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Syngenta: Solatenol™ fungicide: The latest chemistry from the Syngenta pipeline, abgerufen am 19. Juni 2014.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Benzovindiflupyr in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Benzovindiflupyr“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 6. Dezember 2019.