Benzylviolett 4B
Benzylviolett 4B ist eine chemische Verbindung des Natriums aus der Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Benzylviolett 4B | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C39H41N3NaO6S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 734,9 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser und Ethanol[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenBenzylviolett 4B kann durch Kondensation von 4-Dimethylaminobenzaldehyd mit α-(N-Ethylanilino)-4-toluolsulfonsäure, gefolgt von einer Oxidation und Umwandlung in das Natriumsalz hergestellt werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Kondensation von α-(N-Ethylanilino)-3-toluolsulfonsäure mit Formaldehyd und Oxidation in Gegenwart von N,N-Dimethylanilin.[2]
Eigenschaften
BearbeitenBenzylviolett 4B ist ein schwarzer Feststoff.[4]
Verwendung
BearbeitenBenzylviolett 4B (Acid Violet 49) wurde als Farbstoff verwendet.[5][6] Es wurde bis 1973 als Lebensmittel- und Kosmetikfarbstoff, danach für die Färbung von Textilien und als Druckerfarbe eingesetzt.[2]
Regulierung
BearbeitenÜber den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Juli 1987 eine Kennzeichnungspflicht, wenn Benzylviolett 4B in einem Produkt enthalten ist.[7]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e Eintrag zu Benzyl violet 4B in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Eintrag zu Benzyl Violet in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 1. Juni 2018.
- ↑ Eintrag zu [4-[[4-(dimethylamino)phenyl][4-[ethyl(3-sulphonatobenzyl)amino]phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene](ethyl)(3-sulphonatobenzyl)ammonium, sodium salt im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 31. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Richard J. Lewis, Sr.: Hazardous Chemicals Desk Reference. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 978-0-470-33445-4, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Jeanne Mager Stellman: Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: The body, health care, management and policy, tools and approaches. International Labour Organization, 1998, ISBN 92-2109814-1, S. PT4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ M. Clark: Handbook of Textile and Industrial Dyeing Principles, Processes and Types of Dyes. Elsevier, 2011, ISBN 978-0-85709-397-4, S. 506 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Benzyl Violet 4B. OEHHA, 1. Juli 1987, abgerufen am 1. Juni 2022 (englisch).