Bis(2-chlorethyl)ether

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bis(2-chlorethyl)ether
Andere Namen	β,β′-Dichlorethylether; 1-Chlor-2-(beta-chlorethoxy)ethan; 2,2′-Dichlordiethylether; Chlorex; sym-Dichlorether;
Summenformel	C4H8Cl2O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-870-1
ECHA-InfoCard	100.003.519
PubChem	8115
Wikidata	Q2509768
Eigenschaften
Molare Masse	143,01 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,22 g·cm−3
Schmelzpunkt	−50 °C
Siedepunkt	178 °C
Dampfdruck	1,07 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,01 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,451 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐300+310+330‐351
	P: 210‐262‐280‐301+310+330‐302+352+310‐304+340+310
MAK	Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 30 mg·m−3
Toxikologische Daten	75 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 90 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Bis(2-chlorethyl)ether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.

Gewinnung und Darstellung

Bis(2-chlorethyl)ether kann durch Reaktion von 2-Chlorethanol mit Schwefelsäure hergestellt werden.^[1]

Verwendung

Bis(2-chlorethyl)ether wird für die Herstellung von Polysulfid-Kautschuken (Thioplasten), als Lösemittel für Harze, Fette, Gummi und Ethylcellulose sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet.^[1]

Morpholin kann aus Bis(2-chlorethyl)ether hergestellt werden.^[6] In Gegenwart von Basen reagiert es mit Brenzcatechin zu Dibenzo-[18]Krone-6.^[7]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. August 2016.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-50.
↑ Eintrag zu Bis(2-chloroethyl) ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-44-4 bzw. Bis(2-chlorethyl)ether), abgerufen am 2. November 2015.
↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, Verlag Harry Deutsch, Thun 1985, ISBN 3-87144-902-4, S. 602.
↑ C. J. Pedersen: Macrocyclic Polyethers: Dibenzo-18-Crown-6 Polyether and Dicyclohexyl-18-Crown-6 Polyether In: Organic Syntheses. 52, 1972, S. 66, doi:10.15227/orgsyn.052.0066; Coll. Vol. 6, 1988, S. 395 (PDF).

[Römpp-1] Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. August 2016.

[GESTIS-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_50-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-50.

[CLP_100.003.519-4] Eintrag zu Bis(2-chloroethyl) ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-44-4 bzw. Bis(2-chlorethyl)ether), abgerufen am 2. November 2015.

[Hauptmann-6] Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, Verlag Harry Deutsch, Thun 1985, ISBN 3-87144-902-4, S. 602.

[7] C. J. Pedersen: Macrocyclic Polyethers: Dibenzo-18-Crown-6 Polyether and Dicyclohexyl-18-Crown-6 Polyether In: Organic Syntheses. 52, 1972, S. 66, doi:10.15227/orgsyn.052.0066; Coll. Vol. 6, 1988, S. 395 (PDF).

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