Bisphenol C
chemische Verbindung
Bisphenol C kurz (BPC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphenole und ein Diphenylmethan-Derivat. BPC ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von diesem durch je einen Methylsubstituenten an den Phenylringen. Die Registranten stufen Bisphenol C in verschiedenen Kategorien als sensibilisierend, reizend und umweltgefährlich ein.[2]
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Bisphenol C | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H20O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißliches Pulver[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 256,34 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
138–140 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Verwendung
BearbeitenWie andere Bisphenole wird Bisphenol C für die Herstellung von Polycarbonaten und anderen Kunststoffen und Harzen eingesetzt, welche in Plastikprodukten finden.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Datenblatt Bisphenol C bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Juni 2024 (PDF).
- ↑ a b Registrierungsdossier zu 4,4′-isopropylidenedi-o-cresol (Abschnitt GHS) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juni 2024.
- ↑ Eintrag zu 2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 10. Juni 2024.