Bisphenol C2
Bisphenol C2 kurz (BPC2) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphenole und ein Diphenylethen-Derivat. BPC2 ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von diesem durch die Einbindung des zentralen Kohlenstoffatoms in ein Dichlorethensystem.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bisphenol C2 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H10Cl2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 281,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Synthese
BearbeitenBisphenol C2 kann durch Reaktion von Phenol mit Dichlorketen[S 1] unter dem Einfluss einer Säure als Katalysator hergestellt werden. Die Reaktion selbst verläuft über eine elektrophile aromatische Substitution.
Anwendungen
BearbeitenWie andere Bisphenole wird Bisphenol C2 für die Herstellung von Polycarbonaten und anderen Kunststoffen bzw. Harzen eingesetzt, welche in zahlreichen Plastikprodukten Verwendung finden.
Apple führt Bisphenol C2 auf seiner Liste der eingeschränkten Chemikalien für Materialien mit längerem Hautkontakt.[3]
Verwandte Verbindungen
BearbeitenBisphenol C2 unterscheidet sich von Dichlordiphenyldichlorethen nur durch die zwei Hydroxygruppen an den Phenylgruppen.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Eintrag zu 1,1-Dichlor-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 13. Juni 2024.
- ↑ a b Datenblatt von Bisphenol C2 bei AstaTech Inc. Abgerufen am 12. Juni 2024.
- ↑ Restricted Chemicals for Prolonged Skin Contact Materials. Apple, 2021 (apple.com [PDF]).