Borsäuretriethylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Borsäuretriethylester
Andere Namen	ortho-Borsäure-triethylester; Triethylborat; TEB;
Summenformel	C6H15BO3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwach ethanolischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-760-9
ECHA-InfoCard	100.005.238
PubChem	9009
Wikidata	Q417816
Eigenschaften
Molare Masse	145,99 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−85 °C
Siedepunkt	118 °C
Dampfdruck	29 hPa (30 °C)
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser
Brechungsindex	1,374 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐319‐335
	P: 210‐233‐240‐241‐242‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Borsäuretriethylester (Triethylborat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borsäureester. Es ist der Ethylester der Borsäure.

Darstellung

Borsäuretriethylester entsteht durch Veresterung von Borsäure mit Ethanol in Gegenwart saurer Katalysatoren:

\mathrm {B(OH)_{3}+3\ C_{2}H_{5}OH\longrightarrow (C_{2}H_{5}O)_{3}B+3\ H_{2}O}

Alternativ kann die Verbindung durch Reaktion von Bortrichlorid mit Ethanol erhalten werden^[3]:

{\ce {BCl3 + 3 C2H5OH -> B(OC2H5)3 + 3 HCl}}

Bei Entzündung der entstehenden Lösung färbt sich die Flamme schwachgelb, da die Ausbeute der Gleichgewichtsreaktion gering ist. Die Zugabe von Schwefelsäure katalysiert die Esterbildung, wodurch sich bei der Verbrennung der damit behandelten Lösung die Flamme grün färbt.^[4]

Eigenschaften

Borsäuretriethylester ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit schwach ethanolischem Geruch.^[1] In Wasser zersetzt sie sich und bei der Verbrennung entsteht – ähnlich wie bei Borsäuretrimethylester – eine grüne Flamme. Borsäuretriethylester besitzt eine kinematische Viskosität von 0,503 mm²/s.^[5]

Verwendung

Borsäuretriethylester wird als Lösungsmittel und Katalysator bei der Herstellung von Farben und anderen chemischen Verbindungen (z. B. Natriumborhydrid) verwendet. Es dient weiterhin als Ausgangsprodukt zur Herstellung von Flammschutzmitteln.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Borsäuretriethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 11 °C) bilden.^[1]

Weblinks

Eintrag zu Triethyl borate in der Spectral Database for Organic Compounds (SDBS) des National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Triethylborat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Triethyl borate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).
↑ S. V. Urs et al.: Ethyl orthoborate. In: Therald Moeller (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 5. McGraw-Hill, Inc., 1957, S. 29–31 (englisch).
↑ Preben Hartmann-Petersen, Graeme Gerrans, Rasmus Hartmann-Petersen: Sasol Encyclopaedia of Science and Technology. 2. Auflage. New Africa Books, Claremont 2004, ISBN 978-1-86928-384-1, S. 28 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Datenblatt Triethylborat bei Merck, abgerufen am 27. März 2010.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Triethylborat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[sigma-2] Datenblatt Triethyl borate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).

[IS5-3] S. V. Urs et al.: Ethyl orthoborate. In: Therald Moeller (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 5. McGraw-Hill, Inc., 1957, S. 29–31 (englisch).

[4] Preben Hartmann-Petersen, Graeme Gerrans, Rasmus Hartmann-Petersen: Sasol Encyclopaedia of Science and Technology. 2. Auflage. New Africa Books, Claremont 2004, ISBN 978-1-86928-384-1, S. 28 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Merck-5] Datenblatt Triethylborat bei Merck, abgerufen am 27. März 2010.

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