Butanole
chemische Verbindung
Die Butanole sind eine Gruppe von vier isomeren gesättigten Alkoholen mit vier Kohlenstoffatomen. Sie haben die allgemeine Summenformel C4H10O und eine molare Masse von 74,12 g/mol. Damit sind alle vier Strukturisomere der Butylgruppe vertreten, die sich in ihren Eigenschaften teils deutlich unterscheiden. Das tert-Butanol ist der einzige Feststoff. Das 2-Butanol ist chiral und bildet zwei stereoisomere Formen.
Die partielle Oxidation der primären Butanole (n-Butanol und Isobutanol) führt über die Butanale zu den Butansäuren. Das sekundäre Butanol (sec-Butanol) oxidiert zum Butanon.
| Butanole | |||||||||||
| Name | 1-Butanol | 2-Methyl-1-propanol | 2-Butanol | 2-Methyl-2-propanol | |||||||
| Andere Namen | n-Butanol | iso-Butanol | sec-Butanol | tert-Butanol | |||||||
| Strukturformel |  |
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 (chiral) |
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| CAS-Nummer | 71-36-3 | 78-83-1 | 78-92-2 | 75-65-0 | |||||||
| PubChem | 263 | 6560 | 6568 | 6386 | |||||||
| ECHA-InfoCard | 100.000.683 | 100.001.044 | 100.001.053 | 100.000.809 | |||||||
| Molmasse | 74,12 g/mol | ||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | −89 °C[1] | −108 °C[2] | −115 °C[3] | 26 °C[4] | |||||||
| Siedepunkt | 118 °C[1] | 108 °C[2] | 99 °C[3] | 83 °C[4] | |||||||
| Dichte | 0,81 g·cm−3 (20 °C)[1] | 0,80 g·cm−3 (20 °C)[2] | 0,81 g·cm−3 (20 °C)[3] | 0,79 g·cm−3 (20 °C)[4] | |||||||
| Dampfdruck | 6,67 hPa (20 °C)[1] | 11,8 hPa (20 °C)[2] | 16,5 hPa (20 °C)[3] | 41,2 hPa (20 °C)[4] | |||||||
| Löslichkeit in Wasser |
77 g·l−1 (20 °C)[1] | 85 g·l−1 (20 °C)[2] | 125 g·l−1 (20 °C)[3] | vollständig mischbar[4] | |||||||
| Flammpunkt | 35 °C[1] | 27 °C[2] | 23 °C[3] | 11 °C[4] | |||||||
| Zündtemperatur | 325 °C[1] | 430 °C[2] | 390 °C[3] | 470 °C[4] | |||||||
| GHS- Kennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) |
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| H- und P-Sätze | 226‐302‐318‐315‐335‐336 | 226‐335‐315‐318‐336 | 226‐319‐335‐336 | 225‐332‐319‐335 | |||||||
| keine EUH-Sätze | |||||||||||
| 210‐280‐302+352‐304+340‐305+351+338‐313 | 210‐280‐302+352‐305+351+338 | 210‐233‐240‐241‐242‐305+351+338 | 210‐305+351+338‐403+233 | ||||||||
| Tox-Daten | 790 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] | 2460 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] | 2190 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] | 2740 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4] | |||||||
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1-Butanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 2-Methyl-1-propanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 2-Butanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 2-Methyl-2-propanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)