Butriptylin

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Butriptylin
Andere Namen	(RS)-10,11-Dihydro-N,N,beta-trimethyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-propylamin (IUPAC); (±)-10,11-Dihydro-N,N,beta-trimethyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-propylamin;
Summenformel	C21H27N; C21H27N·HCl (Hydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	21772
ChemSpider	20462
DrugBank	DB09016
Wikidata	Q904524
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AA15
Wirkstoffklasse	Trizyklisches Antidepressivum
Eigenschaften
Molare Masse	293,45 g·mol−1; 329,92 g·mol−1 (Hydrochlorid);
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid); 345 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Hydrochlorid); 48 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Hydrochlorid);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Butriptylin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva. Vom Wirkmechanismus ähnelt es Amitriptylin. Es soll aber bei gleicher Dosis eine effektivere antidepressive Wirkung entfalten als Amitriptylin, ohne dabei mehr Nebenwirkungen zu haben.^[3] Die maximale Wirkung (T_max) entfaltet es nach 2,6 (unretardiert) bis 7,5 Stunden (retardiert). Die Plasmahalbwertszeit liegt bei 20 Stunden.^[4]

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ ^a ^b ^c A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9.
↑ Guelfi J.D.; Dreyfus, J.F.; Delcros, M.; Pichot, P.: A double-blind controlled multicenter trial comparing butriptyline with amitriptyline. In: Neuropsychobiology. (971983), S. 142–146; PMID 6353270.
↑ Bourgouin, J.; Gagnon, M.A.; Elie, R.; Dvornik, D.; Gonzalez, R.; Kraml, M.: Butriptyline: human pharmacokinetics and comparative bioavailability of conventional and sustained release formulations. In: Biopharm Drug Dispos. (2/1981), S. 123–130, PMID 6894708.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Kleemann-2] A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9.

[3] Guelfi J.D.; Dreyfus, J.F.; Delcros, M.; Pichot, P.: A double-blind controlled multicenter trial comparing butriptyline with amitriptyline. In: Neuropsychobiology. (971983), S. 142–146; PMID 6353270.

[4] Bourgouin, J.; Gagnon, M.A.; Elie, R.; Dvornik, D.; Gonzalez, R.; Kraml, M.: Butriptyline: human pharmacokinetics and comparative bioavailability of conventional and sustained release formulations. In: Biopharm Drug Dispos. (2/1981), S. 123–130, PMID 6894708.

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