CD84 (synonym SLAM family member 5) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der SLAM-Rezeptoren.

SLAM family member 5
Andere Namen

Cell surface antigen MAX.3, Hly9-beta, Leukocyte differentiation antigen CD84, Signaling lymphocytic activation molecule 5

Vorhandene Strukturdaten: PDB 2PKD

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 345 Aminosäuren, 38.782 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe (Mensch)
Entrez 8832
Ensembl ENSG00000066294
UniProt Q9UIB8
Refseq (mRNA) NM_001184879.1
Refseq (Protein) NP_001171808.1
PubMed-Suche 8832

Eigenschaften

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CD84 wird von verschiedenen Immunzellen in Lymphknoten und der Milz gebildet. Es bindet andere CD84-Moleküle auf benachbarten Zellen, wodurch die Bildung von Interferon-gamma in aktivierten T-Zellen verstärkt wird.[1] SLAM-Rezeptoren (von engl. signaling lymphocytic activation molecule) regulieren die Aktivierung und Differenzierung von verschiedenen Immunzellen. Die Aktivität wird daneben reguliert von zellulären Adapterproteinen SH2D1A/SAP und/oder SH2D1B/EAT-2. CD84 ist an der Zellproliferation von aktivierten T-Zellen beteiligt. CD84 ist notwendig für einen längeren Zellkontakt zwischen T- und B-Zellen. CD84 hemmt die Aktivierung von Mastzellen.[2] CD84 ist glykosyliert und phosphoryliert.

CD84 ist vermutlich an der Entstehung von Lupus erythematodes[3] und CLL[4] beteiligt.

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Einzelnachweise

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  1. Q. Yan, V. N. Malashkevich, A. Fedorov, E. Fedorov, E. Cao, J. W. Lary, J. L. Cole, S. G. Nathenson, S. C. Almo: Structure of CD84 provides insight into SLAM family function. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 104, Nummer 25, Juni 2007, S. 10583–10588, doi:10.1073/pnas.0703893104, PMID 17563375, PMC 1965556 (freier Volltext).
  2. D. Álvarez-Errico, I. Oliver-Vila, E. Ainsua-Enrich, A. M. Gilfillan, C. Picado, J. Sayós, M. Martín: CD84 negatively regulates IgE high-affinity receptor signaling in human mast cells. In: Journal of Immunology. Band 187, Nummer 11, Dezember 2011, S. 5577–5586, doi:10.4049/jimmunol.1101626, PMID 22068234, PMC 3233232 (freier Volltext).
  3. E. B. Wong, C. Soni, A. Y. Chan, P. P. Domeier,. Shwetank, T. Abraham, N. Limaye, T. N. Khan, M. J. Elias, S. B. Chodisetti, E. K. Wakeland, Z. S. Ra: B cell-intrinsic CD84 and Ly108 maintain germinal center B cell tolerance. In: Journal of Immunology. Band 194, Nummer 9, Mai 2015, S. 4130–4143, doi:10.4049/jimmunol.1403023, PMID 25801429, PMC 4402266 (freier Volltext).
  4. I. Binsky-Ehrenreich, A. Marom, M. C. Sobotta, L. Shvidel, A. Berrebi, I. Hazan-Halevy, S. Kay, A. Aloshin, I. Sagi, D. M. Goldenberg, L. Leng, R. Bucala, Y. Herishanu, M. Haran, I. Shachar: CD84 is a survival receptor for CLL cells. In: Oncogene. Band 33, Nummer 8, Februar 2014, S. 1006–1016, doi:10.1038/onc.2013.31, PMID 23435417, PMC 3796123 (freier Volltext).