Cytochrom P450 1A2 (CYP1A2) ist ein Hämprotein-Enzym aus der Cytochrom-P450-Gruppe. Das Protein verstoffwechselt Östrogene und verschiedene Xenobiotika, darunter Koffein, durch eine Oxidation bzw. Hydroxylierung. Beim Menschen wird das Cytochrom P450 1A2 durch das CYP1A2-Gen kodiert.[1]
| Cytochrom P450 1A2 | ||
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| Menschliches microsomales Cytochrom P4501A2 als Komplex mit Alpha-Naphthoflavon nach 2HI4 | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 515 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Heterotetramer | |
| Kofaktor | 2-Phenyl-4H-benzo[H]chromen-4-on, Häm | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | CYP1A2 , CP12, P3-450, P450(PA) | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 1.14.14.1, Monooxygenase | |
| Reaktionsart | Hydroxylierung | |
| Substrat | RH + FADH + O2 | |
| Produkte | ROH + FAD+ + H2O | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Cytochrom P450 | |
| Übergeordnetes Taxon | Lebewesen | |
Die Genexpression des CYP1A2 wird durch verschiedene Nahrungsbestandteile induziert.[2] Gemüse wie Kohl, Blumenkohl und Broccoli erhöhen den Cytochrom-P450-1A2-Spiegel. Niedrigere Level bei Menschen in Südostasien scheinen mit der Zubereitung dieser Gemüsesorten in Curry-Gerichten unter Verwendung von Kreuzkümmel und Kurkuma zusammenzuhängen; diese Gewürze hemmen das Enzym.[3]
CYP1A2 ist für den Metabolismus von Estradiol (E2) und Estron (E1) von Bedeutung. Eine erhöhte CYP1A2-Aktivität kann ein Risikofaktor für Brustkrebs sein, allerdings nur in der Postmenopause, wie Studien zeigen.[4]
Funktion
BearbeitenCytochrom P450 1A2 zählt zur Cytochrom-P450-Superfamilie von Enzymen. Alle diese Proteine sind Monooxygenasen, die viele Reaktionen in Verbindung mit der Metabolisierung von Drogen sowie der Synthese von Cholesterin und weiteren Steroiden und Lipiden katalysieren. Cytochrom P450 1A2 ist im Endoplasmatischen Reticulum lokalisiert. Die Expression wird durch einige Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) stimuliert, von denen sich einige im Tabakrauch finden. Das eigentliche, endogene Substrat des Enzyms ist unbekannt; es ist aber in der Lage, einige PAKs in carcinogene Stoffwechselintermediate umzuwandeln. Xenobiotische Substrate umfassen etwa Koffein, das Aflatoxin B1 und Paracetamol. Die Transkription des CYP1A2-Gens enthält vier Alu-Sequenzen, flankiert von direkten Wiederholungen in der nichtübersetzten 3'-Region.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Jaiswal AK, Nebert DW, McBride OW, Gonzalez FJ: Human P(3)450: cDNA and complete protein sequence, repetitive Alu sequences in the 3' nontranslated region, and localization of gene to chromosome 15. In: J. Exp. Pathol. 3. Jahrgang, Nr. 1, 1987, S. 1–17, PMID 3681487.
- ↑ Fontana R, Lown K, Paine M, Fortlage L, Santella R, Felton J, Knize M, Greenberg A, Watkins P: Effects of a chargrilled meat diet on expression of CYP3A, CYP1A, and P-glycoprotein levels in healthy volunteers. In: Gastroenterology. 117. Jahrgang, Nr. 1, 1999, S. 89–98, doi:10.1016/S0016-5085(99)70554-8, PMID 10381914.
- ↑ Kate Sanday: South Asians and Europeans react differently to common drugs. University of Sydney Faculty of Pharmacy News, abgerufen am 17. Oktober 2011.
- ↑ Chi-Chen Hong, Bing-Kou Tang, Venketeshwer Rao, Sanjiv Agarwal, Lisa Martin, David Tritchler, Martin Yaffe, Norman F Boyd: Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) activity, mammographic density, and oxidative stress: a cross-sectional study. (PDF; 507 kB) In: Breast Cancer Res. 6, 7. Mai 2004, S. 338–351; doi:10.1186/bcr797.
- ↑ Entrez Gene: cytochrome P450. National Center for Biotechnology Information, abgerufen am 28. März 2013.