Calcium-2-ethylhexanoat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Calcium-2-ethylhexanoat
Andere Namen	Calciumoctoat; 2-Ethylhexansäure, Calciumsalz; Calcium-bis(2-ethylhexanoat);
Summenformel	C16H30CaO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-249-0
ECHA-InfoCard	100.004.772
PubChem	61082
ChemSpider	55036
Wikidata	Q3598003
Eigenschaften
Molare Masse	326,49 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,071 g·cm−3
Schmelzpunkt	215 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	löslich in Wasser (80,4 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 318‐361d
	P: 202‐280‐308+313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Calcium-2-ethylhexanoat ist eine chemische Verbindung des Calciums aus der Gruppe der Carbonsäuresalze.

Gewinnung und Darstellung

Calcium-2-ethylhexanoat kann (wie auch das Magnesium- und Zinkderivat) durch Reaktion von Calcium mit 2-Ethylhexansäure in Toluol gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

Calcium-2-ethylhexanoat ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 215 °C.^[1]

Verwendung

Calcium-2-ethylhexanoat wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen (zum Beispiel für Beschichtungen^[3]) verwendet.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu Calcium-2-ethylhexanoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Februar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Agnieszka Gadomska-Gajadhur, Paweł Ruśkowski: Biocompatible Catalysts for Lactide Polymerization—Catalyst Activity, Racemization Effect, and Optimization of the Polymerization Based On Design of Experiments. In: Organic Process Research & Development. Band 24, Nr. 8, 2020, S. 1435–1442, doi:10.1021/acs.oprd.0c00149.
↑ Sam Zhang: Biological and Biomedical Coatings Handbook: Processing and Characterization. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-4998-9, S. 57 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Datenblatt Calcium 2-ethylhexanoate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu Calcium-2-ethylhexanoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Februar 2022. (JavaScript erforderlich)

[2] Agnieszka Gadomska-Gajadhur, Paweł Ruśkowski: Biocompatible Catalysts for Lactide Polymerization—Catalyst Activity, Racemization Effect, and Optimization of the Polymerization Based On Design of Experiments. In: Organic Process Research & Development. Band 24, Nr. 8, 2020, S. 1435–1442, doi:10.1021/acs.oprd.0c00149.

[3] Sam Zhang: Biological and Biomedical Coatings Handbook: Processing and Characterization. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-4998-9, S. 57 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Alfa-4] Datenblatt Calcium 2-ethylhexanoate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).

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[4]