Campferoxim ist ein Oxim und ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie.[2] Der Geruch ähnelt demjenigen von Campher.

Strukturformel
Struktur von Campheroxim
Allgemeines
Name Campheroxim
Andere Namen
  • (1R)-1,7,7-Trimethylbicylco[2.2.1]heptan-2-on-oxim
  • (1R)-2-(Hydroxylimino)-1,7,7-trimethylbicylco[2.2.1]heptan
Summenformel C10H17NO
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2792-42-9
EG-Nummer 220-525-0
ECHA-InfoCard 100.018.659
PubChem 76039
Wikidata Q1031057
Eigenschaften
Molare Masse 167,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

117 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

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Campheroxim wird durch eine Kondensationsreaktion (analog der Bildung von Iminen) aus Campher und Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt.

Einzelnachweise

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  1. a b c Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
  2. Martin Onslow Forster: XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 71, Januar 1897, doi:10.1039/ct8977100191.