Cannabitriol
Phytocannabinoid der Hanfpflanze
Cannabitriol (CBT) ist ein Phytocannabinoid der Hanfpflanze (Cannabis), das 1966 von Yataro Obata und Yoshinori Ishikawa erstmals isoliert und beschrieben wurde.[3][4]
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Cannabitriol | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C21H30O4 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 346,46 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Schmelzpunkt |
171–173 °C[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Chemie
BearbeitenCannabitriol hat im Wesentlichen die gleiche Grundstruktur wie Tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), verfügt jedoch über zwei zusätzliche alkoholische Hydroxygruppen und die Position der Doppelbindung weicht von jener in Δ9-THC ab.[3]
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(–)-Δ9-trans-Tetrahydrocannabinol
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(–)-trans-Cannabitriol
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann, Wolfgang Steglich: RÖMPP Encyclopedia Natural Products, 1st Edition, 2000. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179311-2, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b W. R. Chan, K. E. Magnus, H. A. Watson: The structure of cannabitriol. In: Experientia. 32, 1976, S. 283, doi:10.1007/bf01940792.
- ↑ Yataro Obata & Yoshinori Ishikawa (1966): Studies on the Constituents of Hemp Plant (Cannabis sativa L.), Agricultural and Biological Chemistry, 30:6, 619–620, doi:10.1080/00021369.1966.10858651.