Catalpin
chemische Verbindung
Catalpin ist ein Naturstoff, der zu den Terpenoiden, beziehungsweise deren Untergruppe Iridoide gehört.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Catalpin | ||||||||||||
| Andere Namen |
(2aS,4R,4aR,6S,7aS,7bS)-2a,6-Dihydroxyoctahydro-2H-1,7-dioxacyclopenta[cd]inden-4-yl-4-hydroxybenzoat (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C16H18O7 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 322,31 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
93–94 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Vorkommen
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Catalpin kommt in den Früchten von Catalpa ovata (Gattung Trompetenbäume) vor. Ein strukturell verwandtes Glucosid, das ebenfalls in Trompetenbäumen vorkommt ist das Catalposid.[1] Dieses wird zum Teil auch als Catalpin bezeichnet.[3]
Eigenschaften
BearbeitenCatalpin weist mutagene Eigenschaften auf. Der Schmelzpunkt beträgt 93–94 °C.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Tomio Nozaka, Fujio Watanabe, Masazo Ishino, Isao Morimoto, Hideaki Kondoh, Kiyotaka Koyama, Shinsaku Natori: A mutagenic new iridoid in the water extract of catalpae fructus. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band 37, Nr. 10, 1989, S. 2838–2840, doi:10.1248/cpb.37.2838.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. M. Bobbitt, H. Schmid, Teresita B. Africa: Catalpa Glycosides. I. The Characterization of Catalposide 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 26, Nr. 9, September 1961, S. 3090–3094, doi:10.1021/jo01067a011.