Chlorpropamid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Chlorpropamid
Andere Namen	Chlorpropamidum; 4-Chlor-N-(propylcarbamoyl)benzolsulfonamid;
Summenformel	C10H13N2O3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-314-5
ECHA-InfoCard	100.002.104
PubChem	2727
DrugBank	DB00672
Wikidata	Q1075324
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A10BB02
Wirkstoffklasse	Antidiabetikum
Eigenschaften
Molare Masse	276,74 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	126–129 °C
Löslichkeit	gut löslich in Chloroform und Aceton;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐361f‐373
	P: 201‐301+312+330‐308+313
Toxikologische Daten	2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 580 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.); 1039 mg·kg−1 (LD50, Meerschweinchen, oral); 1546 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); 800 mg·kg−1 (LD50, Hund, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chlorpropamid ist ein Arzneistoff aus der Klasse der Sulfonylharnstoffe, der zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt wird.

Geschichte

Chlorpropamid war in Deutschland ab 1958 im Handel und wird derzeit nicht mehr angewandt.^[4] In der Schweiz war es ab 1978 ausschließlich in Kombination mit Metformin (Präparatename: Diabiformin^[5]) erhältlich^[6], ist aber mittlerweile nicht mehr im Handel. In den USA wurden Chlorpropamid-Tabletten unter dem Namen Diabinese vermarktet.^[7]

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Chlorpropamid verstärkt die Wirkung des Antidiuretischen Hormons (ADH).^[4]

Pharmakokinetik

Die Halbwertszeit im Körper beträgt 25–42 Stunden; die Chlorpropamid-Metaboliten sind wahrscheinlich nicht wirkaktiv. Die Ausscheidung erfolgt fast ausschließlich als wasserlösliches Natriumsalz über den Urin.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe E - O. Springer DE, 1993, ISBN 3-540-52688-9, S. 908 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Datenblatt Chlorpropamide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juni 2022 (PDF).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Chlorpropamide tablets. Pfizer, 20. Mai 2009, archiviert vom Original; abgerufen am 30. Mai 2024 (englisch).
↑ ^a ^b Klaus von Werder: Klinische Neuroendokrinologie. 2. Ausgabe. Springer Verlag, 2005, ISBN 978-3-540-21864-7, S. 101.
↑ Diabiformin Fachinformation, Stand Juni 2008. Open Drug Database (oddb), ywesee GmbH. Abgerufen am 8. August 2022.
↑ Deutsche Apotheker Zeitung: Diabetes kann die Haut verändern. 2014, Nr. 17, S. 38.
↑ Diabinese im FDA Orange Book.

[hager-1] Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe E - O. Springer DE, 1993, ISBN 3-540-52688-9, S. 908 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[sigma-2] Datenblatt Chlorpropamide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juni 2022 (PDF).

[pfizer-3] Chlorpropamide tablets. Pfizer, 20. Mai 2009, archiviert vom Original; abgerufen am 30. Mai 2024 (englisch).

[werder-4] Klaus von Werder: Klinische Neuroendokrinologie. 2. Ausgabe. Springer Verlag, 2005, ISBN 978-3-540-21864-7, S. 101.

[5] Diabiformin Fachinformation, Stand Juni 2008. Open Drug Database (oddb), ywesee GmbH. Abgerufen am 8. August 2022.

[6] Deutsche Apotheker Zeitung: Diabetes kann die Haut verändern. 2014, Nr. 17, S. 38.

[7] Diabinese im FDA Orange Book.

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