Citronensäuretri-n-butylester
chemische Verbindung
Citronensäuretri-n-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Citronensäuretri-n-butylester | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C18H32O7 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 360,44 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,04 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−20 °C[2] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
169–171 °C (bei 1 hPa)[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,445 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Eigenschaften
BearbeitenDie Verbindung ist ein farb- und geruchlose, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
BearbeitenDie Verbindung wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Acetyltributylcitrat) verwendet. Es hat sehr ähnliche Eigenschaften wie dieses und wird ebenfalls als Weichmacher für PVC und andere Polymere eingesetzt.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu TRIBUTYL CITRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 77-94-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Tributyl citrate, ≥97.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2015 (PDF).
- ↑ Jürgen Falbe, Manfred Regitz (Hrsg.): CD Römpp Chemie Lexikon, Thieme, Stuttgart 1995.