Cobaltmolybdat

chemische Verbindung

Cobaltmolybdat ist eine anorganische chemische Verbindung des Cobalts aus der Gruppe der Molybdate.

Strukturformel
Cobaltion Molybdation
Allgemeines
Name Cobaltmolybdat
Andere Namen
  • Cobalt(II)-molybdänoxid
  • Cobalt(II)-molybdat
  • Cobalt(II)-molybdän(VI)-oxid
Summenformel CoMoO4
Kurzbeschreibung

geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13762-14-6
EG-Nummer 237-358-4
ECHA-InfoCard 100.033.948
PubChem 61675
Wikidata Q16677449
Eigenschaften
Molare Masse 218,87 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

4,69 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

1040 °C[3]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 350i​‐​334​‐​360​‐​319​‐​317​‐​410​‐​335
P: 302+352​‐​285​‐​342+311​‐​201​‐​280​‐​308+313​‐​304+340[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vorkommen

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Cobaltmolybdat kommt natürlich in Form des Minerals Paterait vor.[4]

Gewinnung und Darstellung

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Cobaltmolybdat kann durch Reaktion von Cobalt(II)-nitrat und Ammoniumorthomolybdat gewonnen werden.[5][6]

 

Eigenschaften

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Cobaltmolybdat ist ein violetter[7] geruchloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12)Vorlage:Raumgruppe/12.[2] Bei hohen Drücken wandelt er sich in eine andere Kristallstruktur (β-Form) um. Diese hat eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2/c (Raumgruppen-Nr. 13)Vorlage:Raumgruppe/13.[8] Er kommt auch in einer Hydratform vor, die eine trikline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 hat.[9] Die Niedertemperaturform hat eine grün-schwarze Farbe, während die Hochtemperaturform violett ist. Die Phasenumwandlung findet bei etwa 430 °C statt.[7]

Verwendung

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Cobaltmolybdat ist ein sehr wichtiger Bestandteil von industriellen Katalysatoren und wird in der Gas- oder Flüssigkeits-Hydrodesulfurierung zum Beispiel von Benzin verwendet.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Datenblatt Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. November 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b G. W. Smith, J. A. Ibers: The crystal structure of cobalt molybdate CoMoO4. In: Acta Crystallographica. 19, S. 269, doi:10.1107/S0365110X65003201.
  3. Richard J. Lewis, Sr.: Hazardous Chemicals Desk Reference. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 0-470-33445-2, S. 379 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. G. W. SMITH: Crystal Structure of Orthorhombic Cobalt Molybdate. In: Nature. 188, 1960, S. 306, doi:10.1038/188306b0.
  5. iarc.fr: Cobalt and Cobalt compounds, abgerufen am 10. Juli 2016
  6. V. Umapathy, P. Neeraja: Sol–Gel Synthesis and Characterizations of CoMoO4 Nanoparticles: An Efficient Photocatalytic Degradation of 4-Chlorophenol. In: Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 16, 2016, S. 2960, doi:10.1166/jnn.2016.10761.
  7. a b E. R. Braithwaite, J. Haber: Molybdenum An Outline of its Chemistry and Uses. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-9089-8, S. 527 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. Carine Livage, Amélie Hynaux, Jérôme Marrot, Marc Nogues, Gérard Férey: Solution process for the synthesis of the “high-pressure” phase CoMoO4 and X-ray single crystal resolution. In: Journal of Materials Chemistry. 12, S. 1423, doi:10.1039/B110760G.
  9. Kazuo Eda, Yuichi Uno, Noriko Nagai, Noriyuki Sotani, M. Stanley Whittingham: Crystal structure of cobalt molybdate hydrate CoMoO4-nH2O. In: Journal of Solid State Chemistry. 178, 2005, S. 2791, doi:10.1016/j.jssc.2005.06.014.