CpG-Oligonukleotid 7909

Nukleinsäure
	TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT
Allgemeines
Freiname	Agatolimod
Andere Namen	ProMune; ODN 7909; PF 3512676;
Identifikatoren
GenBank	LQ957673.1
CAS-Nummer	207623-20-9
PubChem	56841790
Wirkstoffdaten
DrugBank	DB15018
Eigenschaften
Größe	24 Nukleotide, 7698,21 Da
Taxon	synthetisch

CpG-Oligonukleotid 7909 (auch CpG 7909, Agatolimod) ist ein CpG-Oligonukleotid, das an den TLR9 bindet und daher in der Immunologie und Pharmakologie als Adjuvans verwendet wird.

Eigenschaften

Wirkungen unterschiedlicher CpG-Klassen

CpG 7909 wird synthetisch per Phosphoramidit-Methode hergestellt. Es hat die Sequenz: 5′-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3′. Das Phosphodiester-Desoxyribose-Rückgrat ist hierbei zu einem Phosphorthioat modifiziert. Dabei wird ein nicht an der Phosphatbrücke beteiligtes Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt.^[3] Dadurch wird es resistent gegenüber DNasen.

Anwendungen

CpG 7909 wird in einer Variante des Anthraximpfstoffs BioThrax verwendet.^[4]

Literatur

CpG 7909: PF 3512676, PF-3512676. In: Drugs in R&D. Band 7, Nummer 5, 2006, S. 312–316, doi:10.2165/00126839-200607050-00004, PMID 16922592.
A. M. Krieg, A. K. Yi, S. Matson, T. J. Waldschmidt, G. A. Bishop, R. Teasdale, G. A. Koretzky, D. M. Klinman: CpG motifs in bacterial DNA trigger direct B-cell activation. In: Nature. Band 374, Nummer 6522, April 1995, S. 546–549, doi:10.1038/374546a0, PMID 7700380.

Weblinks

MeSH 7909 CpG-Oligonukleotid 7909

Einzelnachweise

↑ INN Recommended List 60, World Health Organisation (WHO), 9. September 2008.
↑ PubChem: Agatolimod sodium | C238H291N75Na23O127P23S23 | CID 56841789 - PubChem, abgerufen am 20. August 2023.
↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr., Lubert Stryer: Stryer Biochemie. Katalytische Strategien. 8. Auflage. Springer, 2018, ISBN 978-3-662-54619-2, S. 321, doi:10.1007/978-3-662-54620-8_9.
↑ Jingxing Yang, Jen-Chih Tseng, Guann-Yi Yu, Yunping Luo, Chi-Ying F. Huang, Yi-Ren Hong, Tsung-Hsien Chuang: Recent Advances in the Development of Toll-like Receptor Agonist-Based Vaccine Adjuvants for Infectious Diseases. In: Pharmaceutics. 2022, Band 14, Nummer 2, S. 423 doi:10.3390/pharmaceutics14020423. PMID 35214155. PMC 8878135 (freier Volltext).

[1] INN Recommended List 60, World Health Organisation (WHO), 9. September 2008.

[ncbi.nlm.nih.gov-2] PubChem: Agatolimod sodium | C238H291N75Na23O127P23S23 | CID 56841789 - PubChem, abgerufen am 20. August 2023.

[3] Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr., Lubert Stryer: Stryer Biochemie. Katalytische Strategien. 8. Auflage. Springer, 2018, ISBN 978-3-662-54619-2, S. 321, doi:10.1007/978-3-662-54620-8_9.

[Yang-4] Jingxing Yang, Jen-Chih Tseng, Guann-Yi Yu, Yunping Luo, Chi-Ying F. Huang, Yi-Ren Hong, Tsung-Hsien Chuang: Recent Advances in the Development of Toll-like Receptor Agonist-Based Vaccine Adjuvants for Infectious Diseases. In: Pharmaceutics. 2022, Band 14, Nummer 2, S. 423 doi:10.3390/pharmaceutics14020423. PMID 35214155. PMC 8878135 (freier Volltext).

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