Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl
Andere Namen	Nickel, nitrosylcyclopentadienyl-; Nickel, p-cyclopentadienylnitrosyl-; (Cyclopentadienyl)nitrosylnickel; (h5-Cyclopentadienyl)(nitrosyl)nickel; Cyclopentadienylnitrosylnickel(II); p-Cyclopentadienylnitrosylnickel;
Summenformel	(C5H5)NiNO
Kurzbeschreibung	tiefrote Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	42621475
Wikidata	Q5198925
Eigenschaften
Molare Masse	153,79 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Siedepunkt	49 °C (27 Torr)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl ist eine hochgiftige, dunkelrote und flüssige Nickelverbindung mit der Summenformel (C₅H₅)NiNO. Gewonnen werden kann die Verbindung durch die Behandlung von Nickelocen mit Salpetersäure^[4]. Entdeckt wurde es von einer Gruppe bei der International Nickel Company.^[5] Es gehört in die Gruppe der Halbsandwichkomplexe.

Weblinks

Foto von Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl (Memento vom 12. März 2018 im Internet Archive)

Einzelnachweise

↑ Jacqueline I. Kroschwitz, Arza Seidel: Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. Wiley-Interscience, 2005, ISBN 0-471-48506-3, S. 115 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ T.S. Piper, F.A. Cotton, G. Wilkinson: Cyclopentadienyl-carbon monoxide and related compounds of some transitional metals. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Band 1, 1955, S. 165–174, doi:10.1016/0022-1902(55)80053-X.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Linus Pauling: The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals : an introduction to modern structural chemistry. Cornell University Press, Ithaca, N.Y 1960, ISBN 0-8014-0333-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ US Patent 3088959 – Process of making cyclopentadienyl nickel nitrosyl compounds.

[Jacqueline_I._Kroschwitz,_Arza_Seidel-1] Jacqueline I. Kroschwitz, Arza Seidel: Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. Wiley-Interscience, 2005, ISBN 0-471-48506-3, S. 115 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[2] T.S. Piper, F.A. Cotton, G. Wilkinson: Cyclopentadienyl-carbon monoxide and related compounds of some transitional metals. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Band 1, 1955, S. 165–174, doi:10.1016/0022-1902(55)80053-X.

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] Linus Pauling: The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals : an introduction to modern structural chemistry. Cornell University Press, Ithaca, N.Y 1960, ISBN 0-8014-0333-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] US Patent 3088959 – Process of making cyclopentadienyl nickel nitrosyl compounds.

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