Danishefsky-Dien

Strukturformel
Allgemeines
Name	Danishefsky-Dien
Andere Namen	trans-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadien; (E)-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadien;
Summenformel	C8H16O2Si
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	629-035-5
ECHA-InfoCard	100.157.252
PubChem	5366448
Wikidata	Q904983
Eigenschaften
Molare Masse	172,30 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,89 g·cm−3 (20 °C)
Siedepunkt	68–69 °C (18,9 hPa)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 226
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Das Danishefsky-Dien (nach Samuel Danishefsky) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffklasse der Diene. Es besitzt das Grundgerüst des 1,3-Butadiens, das in der 1-Position eine Methoxygruppe und in der 3-Position einen Trimethylsilylether besitzt.^[3]

Eigenschaften

Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit mit einem Brechungsindex von 1,454 (20 °C). Der Flammpunkt liegt bei 59 °C.^[2]

Herstellung

Das Danishefsky-Dien kann aus kommerziell erhältlichem trans-4-Methoxybut-3-en-2-on synthetisiert werden. Dieses wird zunächst durch eine Base, zum Beispiel Triethylamin, deprotoniert. Das entstandene Enolat wird mit Zinkchlorid stabilisiert und mit Chlortrimethylsilan zum Danishefsky-Dien umgesetzt.

Verwendung

Das Danishefsky-Dien wird zur Diels-Alder-Reaktion verwendet. Es ermöglicht die Synthese von Produkten mit einer Carbonylfunktion in einer Position, die mit anderen Dienen nicht in einer Diels-Alder-Reaktion zugänglich sind. Dies wird durch die Aufarbeitung gesteuert: Nach der Diels-Alder-Reaktion kann der Silylether mit verdünnter Salzsäure abgespalten werden, wodurch zunächst ein Enol entsteht, das dann zum Keton tautomerisiert. Das entstandene Keton kann eine nützliche Funktionalisierung für folgende Reaktionsschritte sein. Auch die Methoxygruppe kann sauer abgespalten werden, falls sie nicht erwünscht ist, wobei eine Doppelbindung resultiert.

Diels-Alder-Reaktion des Danishefsky-Diens mit Maleinsäureanhydrid

Das Danishefsky-Dien ist ein elektronenreiches Dien und zeigt in Reaktionen eine hohe Regioselektivität. Die elektronenreichste Position befindet sich an C-1, an das die Methoxygruppe gebunden ist. Werden unsymmetrische Dienophile eingesetzt, so reagiert diese Position bevorzugt mit der elektronenärmeren Position des eingesetzten Dienophils. Auch in Hetero-Diels-Alder-Reaktionen kann das Danishefsky-Dien verwendet werden. Ein Beispiel hierfür ist eine Aza-Diels-Alder-Reaktion, bei der die C=N-Doppelbindung eines Imins als Dienophil reagiert:

Diels-Alder-Reaktion des Danishefsky-Diens mit einem chiralen Imin.

Varianten

Es existieren auch Abwandlungen des Danishefsky-Diens. Hierbei werden meist andere Reste am Silylether und am Ether eingesetzt. Diese werden unter dem Sammelbegriff Danishefsky-Diene zusammengefasst.

Weblinks

Commons: Danishefsky-Dien – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt Danishefsky-Dien bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
↑ ^a ^b ^c Datenblatt trans-1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
↑ S. Danishefsky, T. Kitahara, J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 7807–7808.

[merck-1] Datenblatt Danishefsky-Dien bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.

[sigma-2] Datenblatt trans-1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).

[3] S. Danishefsky, T. Kitahara, J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 7807–7808.

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