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Dibenzoacridine

Gruppe chemischer Verbindungen

Dibenzoacridine sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen stickstoffheterocyclischen Verbindungen mit der Summenformel C21H13N. Die Isomere von Dibenzoacridin unterscheiden sich durch die Anordnung der beiden anellierten Benzolringe am Acridin-Grundgerüst.

Vorkommen

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Dibenzo[a,h]acridin, Dibenzo[a,i]acridin, Dibenzo[a,j]acridin und Dibenzo[c,h]acridin wurden in Tabakrauch nachgewiesen.[1] Sie finden sich ebenfalls in Autoabgasen, Abwässern aus Kohle- und Müllverbrennungsanlagen, Kohlenteerproben und anderen.[2]

Eigenschaften

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Dibenzopyrene (Auswahl)
Name Dibenzo[a,c]acridin Dibenzo[a,h]acridin Dibenzo[a,i]acridin Dibenzo[a,j]acridin Dibenzo[b,h]acridin Dibenzo[c,h]acridin
Andere Namen
Strukturformel            
CAS-Nummer 215-62-3 226-36-8 226-92-6 224-42-0 226-97-1 224-53-3
ECHA-InfoCard 100.207.047 100.205.554 100.162.929 100.207.048
PubChem 9165 9183 164567 9177 164568 9178
Wikidata Q82860580 Q26840760 Q82003322 Q26840806 Q82922535 Q27262515
Summenformel C21H13N
Molare Masse 279,105 g·mol−1
Aggregatzustand fest[3] fest[4] fest[5]
Kurzbeschreibung Hellgelber bis gelber Feststoff[3] Hellgelber bis gelber Feststoff[5]
Schmelzpunkt 202–204 °C[6] 223–224 °C[3] 207,5 °C[7] 217–220 °C[5] 131 °C[8]
Siedepunkt 534 °C[4]
Dichte 1,27 g/cm3[4]
Löslichkeit Wasser (schwach)[9] Benzol (gering),
Chloroform (gering)[3] 		Wasser (praktisch unlöslich)[10]
Chloroform (leicht),
Ethylacetat (leicht, erhitzt),
Methanol (leicht)[5] 		Wasser (schwer)[8]
GHS-
Kennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
[9]
     

Gefahr[11]

keine GHS-Piktogramme
[12][4]
   

Gefahr[13]

keine Einstufung verfügbar
 

Warnung[8]

H- und P-Sätze keine H-Sätze[9] 301​‐​318​‐​351[11] keine H-Sätze[12] 341​‐​350​‐​410[13] siehe oben 351[8]
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze siehe oben keine EUH-Sätze
keine P-Sätze[9] 202​‐​264​‐​270​‐​280​‐​301+310​‐​305+351+338[11] keine P-Sätze[12] 273​‐​280​‐​308+313​‐​391​‐​405​‐​501[13] siehe oben 201​‐​308+313[8]
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Commons: Dibenzoacridine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1584 (books.google.com).
  2. ↑ Eula Bingham, Barbara Cohrssen: Patty’s Toxicology, 6 Volume Set. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-0-470-41081-3 (books.google.de).
  3. ↑ a b c d Eintrag zu Dibenz[a,h]acridine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 25. September 2023 (PDF).
  4. ↑ a b c d (BCR-152) – BCR-152 DIBENZ (a,i) ACRIDINE (purity). In: Certified Reference Materials catalogue. JRC, abgerufen am 26. September 2023.
  5. ↑ a b c d Eintrag zu Dibenz[a,j]acridine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 25. September 2023 (PDF).
  6. ↑ 215-62-3
  7. ↑ W. Karcher: Spectral Atlas of Polycyclic Aromatic Compounds: Including Data on Physico-Chemical Properties, Occurrence and Biological Activity. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-94-009-1263-2, S. 55 (books.google.com).
  8. ↑ a b c d e Datenblatt Dibenz[c,h]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
  9. ↑ a b c d Datenblatt Dibenz[a,c]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
  10. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  11. ↑ a b c Datenblatt Dibenz[a,h]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
  12. ↑ a b c Datenblatt Dibenz[a,i]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
  13. ↑ a b c LGC Limited (Hrsg.): Sicherheitsdatenblatt gemäß 1907/2006/EG, Artikel 31. 14. Juni 2021 (lgcstandards.com [PDF; abgerufen am 25. September 2023]).
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