Didanosin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Didanosin
Andere Namen	2',3'-Didesoxyinosin; ddI; 9-[(2R,5S)-5-(Hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-on;
Summenformel	C10H12N4O3
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	614-994-4
ECHA-InfoCard	100.129.182
PubChem	50599
ChemSpider	45864
DrugBank	DB00900
Wikidata	Q422606
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AF02
Wirkstoffklasse	Virostatikum, nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
Wirkmechanismus	Kompetitive Hemmung der reversen Transkriptase
Eigenschaften
Molare Masse	236,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	160–163 °C
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser, leicht löslich in Dimethylsulfoxid, schwer löslich in Ethanol 96 % und Methanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Didanosin (eigentlich 2',3'-Didesoxyinosin, kurz ddi, Handelsname Videx; Hersteller Bristol-Myers Squibb) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Der Vertrieb wurde 2020 eingestellt, da Alternativen mit günstigerem Nutzen-Risiko-Verhältnis verfügbar sind.^[4]

Didanosin gehört zur Substanzklasse der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren.

Pharmakologie

In vitro-Untersuchungen zeigten, dass Didanosin bei therapeutischen Konzentrationen zu einer Hemmung der Replikation von HIV führt. Die Substanz zeigte nur geringe Wirkungen auf Stammzellen des Knochenmarks. Nach der Diffusion in die Zelle erfolgt die Umwandlung in Didesoxyadenosintriphosphat (ddATP), welches die biologisch aktive Form des Wirkstoffes darstellt, die mit dem physiologischen Substrat Desoxyadenosintriphosphat (dATP) kompetitiert. Es wurden keine Kreuzresistenz zu Zidovudin-resistenten Viren festgestellt.

Pharmakokinetik

Didanosin ist im sauren Milieu des Magens nicht stabil. Die erste, 1992 in Deutschland zugelassene Zubereitung von Didanosin (Videx) war eine Kautablette, die Zusätze enthielt, die als Puffer gegen die Magensäure wirkten. Der Säurepuffer erhöht das Risiko für Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. 2000 wurde Didanosin in Form von magensaftresistent überzogenen Hartkapseln (enteric coated – EC) zugelassen, die keinen Säurepuffer mehr enthalten und damit besser verträglich sind. Didanosin liegt in den Hartkapseln als Granulat vor, das Didanosin erst im höheren pH-Bereich des Dünndarms freisetzt.

Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit von Didanosin beträgt ca. 1,4 Stunden. Im Urin werden nach oraler Anwendung ca. 20 % der Dosis gefunden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Halbwertzeit deutlich verlängert. Die gleichzeitige Einnahme zum Essen reduziert die Bioverfügbarkeit.

Klinik

Didanosin ist einer der ersten NRTIs. Es wurde aufgrund seiner Nebenwirkungen und der mitochondrialen Toxizität nicht mehr in den üblichen Anfangskombinationen der antiretroviralen Therapie eingesetzt, sondern nur noch in seltenen Fällen als spätere Therapieoption (Second-Line Kombination).

Nebenwirkungen

Am häufigsten sind Magen-Darm-Nebenwirkungen (Durchfall bei mehr als 10 % der Patienten, Übelkeit und Erbrechen bei bis zu 10 %). Dosisabhängig kann eine Pankreatitis auftreten (1–7 %), die tödlich verlaufen kann. Die gleichzeitige Gabe mit anderen Substanzen, die eine Pankreatitis verursachen können, ist deshalb zu vermeiden (z. B. Ribavirin). Häufig treten Kopfschmerzen und periphere neurologische Symptome wie Neuropathie auf (1–10 %).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Auf Grund von Interaktionen sollte Didanosin u. a. nicht mit Stavudin, Tenofovir, Allopurinol oder Ribavirin eingenommen werden.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Eintrag DIDANOSINE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 29. April 2009.
↑ Eintrag zu Didanosin in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 6. Juni 2021.
↑ Datenblatt 2′,3′-Dideoxyinosine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Juni 2021 (PDF).
↑ Brystol-Myers Squibb: Aus für Videx und Zerit. In: apotheke-adhoc.de. 5. November 2019, abgerufen am 2. Mai 2023.

[Ph._Eur.-1] Eintrag DIDANOSINE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 29. April 2009.

[2] Eintrag zu Didanosin in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 6. Juni 2021.

[Sigma-3] Datenblatt 2′,3′-Dideoxyinosine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Juni 2021 (PDF).

[a-adhoc-4] Brystol-Myers Squibb: Aus für Videx und Zerit. In: apotheke-adhoc.de. 5. November 2019, abgerufen am 2. Mai 2023.

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