Diskussion:11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1

Cortison/Cortisol

Hallo, die Isoform 1 sorgt für eine Entstehung von CortisoL aus CortisoN, nicht umgekehrt. Für die Reaktion Cortison aus Cortisol ist der Typ 2 verantwortlich. --194.94.191.190 16:12, 1. Feb. 2011 (CET)

Kann ich bestätigen, in-vitro wurde zwar eine Dehydrogenaseaktivität (bei Überschuss an NAD+) festgestellt, in-vivo tritt dafür aber nur das Enzym 11betaHSD-2 in Aktion. Vorwiegend in Zellen mit Mineralcorticoidrezeptor, um die intrinsische Aktivität des Glucocorticoids dort zu verhindern. (nicht signierter Beitrag von 188.108.222.186 (Diskussion) 09:13, 20. Okt. 2011 (CEST))

AME durch Mutation in HSD11B2-Gen, NICHT HSD11B1-Gen

Die Ursache für AME ist eine Mutation im Gen der 11β-HSD Typ 2, nicht Typ 1. Durch die Mutation wird das Enzym inaktiv bzw. kurzlebig und kann Cortisol nicht ausreichend desaktivieren. Es kommt infolge zu einer erhöhten Aktivierung des Mineralcorticoid-Rezeptors durch Cortisol.

Atanasov, A.G., et al., Impaired protein stability of 11betahydroxysteroid dehydrogenase type 2: a novel mechanism of apparent mineralocorticoid excess. J Am Soc Nephrol, 2007, 18, 1262-1270. (nicht signierter Beitrag von 194.94.191.190 (Diskussion) 16:10, 10. Sep. 2013 (CEST))

Abkürzung

Ach so, und die Abkürzung des Enzyms ist 11β-HSD 1. (nicht signierter Beitrag von 194.94.191.190 (Diskussion) 14:28, 10. Okt. 2013 (CEST))