Diskussion:Acetonitril

Engpass

Letzter Kommentar: vor 14 Jahren6 Kommentare5 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Huhu :)

Ich hab' den Engpass reingestellt. Ein bisschen geschliffener als mein Vorgänger, aber was solls... Quellen einfügen kann ich nicht, kenn mich hier nicht aus. Die englische Wiki hats aber. 143.50.183.149 15:45, 3. Mär. 2009 (CET)Beantworten

Das C Atom der Methylgruppe kann nicht sterisch sein! (Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 212.249.50.35 (Diskussion • Beiträge) 12:12, 7. Mai. 2008 (CEST))

Du meinst sicher, es ist nicht chiral, womit du recht hast. Dennoch kann man in solchen Fällen die Keilstrichschreibweise verwenden um die räumliche Ausrichtung der Atome anzudeuten. --NEUROtiker 20:44, 7. Mai 2008 (CEST)Beantworten

Ein Link von Azetonitril hierher fehlt!--Surfacecleanerz 17:49, 29. Aug. 2008 (CEST)Beantworten

... nicht mehr. Das kannst du aber auch ganz einfach selbst machen (siehe Link). --NEURO ^⇌ ± 20:34, 29. Aug. 2008 (CEST)Beantworten

Warum wurde der Engpass hier als "Newsticker-irrelevant" abgetan? Am 6. März 2009 berichtete die Süddeutsche Zeitung ausführlich über den Engpass, den Zusammenhang mit der Kunststoffproduktion für den Automobilbau und über die Befürchtung, dass viele langfristige Forschungsreihen mit täglich notwendigen Messungen auf der Kippe stehen.(Christina Berndt: Schimmel in der Schokolade. Süddeutsche 6. März 2009 S. 18).--Hgn-p 16:37, 11. Mär. 2009 (CET)Beantworten

Guten Tag, ich habe heute Mittag MeCN zu den Synonymen hinzugefügt, das wurde mit der Begründung "nur ein Kürzel für Methylcyanid" wieder entfernt. Da scheinbar Abkürzungen in den Weiteren Bezeichnungen nicht gewollt sind wäre es meiner Ansicht nach doch gut diese Bezeichnung in den Artikel aufzunehmen, da sie vielen die mit ihr konfrontiert werden nicht bekannt ist. Mit besten Grüßen -- 82.113.121.103 22:11, 28. Jan. 2010 (CET)Beantworten

Toxizität

Letzter Kommentar: vor 13 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Dass Acetonitril weniger giftig ist als HCN, erscheint mir irgendwie logisch. Aber es scheint eines von wenigen relativ(!) ungiftigen Nitrilen zu sein. Propionitril z.B. ist wieder wesentlich giftiger... --89.50.30.125 00:27, 16. Jul. 2009 (CEST)Beantworten

Ich habe die Toxizität aus dem englischen Wikipedia übersetzt, aber die Nachweise erscheinen nicht. Vielleicht kann das jemand korrigieren.Hermann Luyken 15:24, 27. Aug. 2011 (CEST)Beantworten

Dipolmoment

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Guten Tag.

Ich habe festgestellt, dass das Dipolmoment nicht angeführt ist, bei anderen Lösungsmitteln steht es wiederum dabei (z. B. Aceton). Für Acetonitril beträgt es 3.92 D (siehe auch englische Wikipedia). Hier ist die Referenz: Steiner, P. A., and Gordy, W., 1966, J. Molec. Spectrosc., 21, 291 Könnte das bitte noch jemand hinzufügen? Vielen Dank und viele Grüße --128.178.171.188 18:15, 13. Jun. 2016 (CEST)Beantworten

Ich hoffe, ich habe es korrekt eingefügt. Im Artikel stand: μ CH3CN = 3.913 +/- 0.002 D. The dipole moment was measured first by Coles, Good, and Hughes (10), who obtained the value ,J = 3.97 D. Later, Ghosh et al. (Z), who also used the normal waveguide Stark cell, found from t,he second-order Stark effect on K = 0 the value μ = 3.92 f 0.06 D. --Minihaa (Diskussion) 19:58, 13. Jun. 2016 (CEST)Beantworten

Vorkommen

Letzter Kommentar: vor 6 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Wenn über das Vorkommen im Weltall referiert wird sollte man auch ein Wörtchen verlieren über Vorkommen auf unserem Heimatplaneten.... -- itu (Disk) 23:08, 19. Mär. 2018 (CET)Beantworten

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