Diskussion:Acrolein

Achtung Widerspruch

In bezug auf die Löslichkeit von Acrylaldehyd besteht ein Widerspruch!

BloodReaver 13:01, 14. Apr 2005 (CEST)

Peroxide

Ich glaube nicht, dass es "weise" ist Peroxide abzudestillieren, da organische Peroxide höchst explosiv sind, außer man hat einen Vakuumdestllator. Normalerweise macht man vor Gebrauch einen Nachweis auf Peroxide.

Da fehlt ein Hersteller

Die BASF Ludwigshafen stellt ebenfalls mehrere JAto Acrolein her

Summenformel

Letzter Kommentar: vor 17 Jahren3 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Also die Summenformel müsste meiner Meinung einfach C₃H₄O lauten! --Phillsox 11:30, 2. Jul. 2007 (CEST)Beantworten

Hallo Phillsox, die Schreibung der Summenformeln ist in den Chemieboxen nicht einheitlich. Bei Acetaldehyd steht CH₃CHO, bei Propanal C₃H₆O. Das könnte mal auf der Seite zur Formatvorlage diskutiert werden. Gruß --Hystrix 00:33, 6. Jul. 2007 (CEST)Beantworten

Geändert --Hystrix 23:37, 9. Jul. 2007 (CEST)Beantworten

Acrolein

Letzter Kommentar: vor 1 Jahr2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Für diesen Stoff gilt das gleiche wie für Acetylen/Propin. Die Bezeichnung "Propenal" ist völlig ungebräuchlich. Der gängige Begriff ist "Acrolein". Man kann das auch an den Verweisen zu anderen Sprachen erkennen, bei denen überall "Acrolein" steht und nicht "Propenal". Diese Seite sollte man nach "Acrolein" verschieben und eine Weiterleitung von "Propenal" machen. Hermann Luyken 15:39, 18. Aug. 2009 (CEST)Beantworten

also mir fehlt hier der verweis auf die acrylgruppe, ich würde nicht drauf kommen daß es mit acrylen verwandt ist.--Konfressor (Diskussion) 07:45, 7. Jan. 2023 (CET)Beantworten

"Propenal zerfällt beim Erhitzen zu Methan und Kohlenstoffmonoxid." - Falsch?

Letzter Kommentar: vor 15 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Ist damit eine reine Thermolyse gemeint? Dann muß das falsch oder unvollständig sein, das klappt stöchiometrisch nicht. Eine vollständige Oxidation/Verbrennung kann es auch nicht sein - da spricht wohl nichts gegen CO2 und Wasser. Bleibt eine unvollständige Verbrennung: 2 H3C2CHO + O2 --> 4 CO + 2 CH4 - dann sollte aber nicht mehr von Zersetzung die Rede sein. Ob die letztgenannte Reaktion überhaupt stattfindetet halte ich zudem für fragwürdig.

Leider habe ich trotz "googlen" und Beyer Walter etc. keine verwertbaren Hinweise gefunden.

Sollte niemand eine Antwort haben, sollte der Satz m.E nach gelöscht werden. (nicht signierter Beitrag von 79.219.50.207 (Diskussion | Beiträge) 10:27, 20. Okt. 2009 (CEST)) Beantworten

Warum 2-Propenal

Letzter Kommentar: vor 13 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Warum wird im Artikel beschrieben, dass der Stoff auch 2-Propenal genannt wird? Die C=C Doppelbindung ist doch zwischen C1 und C2, ich finde das unlogisch. --92.75.221.50 21:38, 16. Feb. 2010 (CET)Beantworten

Weil der Aldehydkohlenstoff hier die höchste Priorität hat und deshalb als 1. C-Atom gezählt wird. --193.100.62.29 10:18, 4. Jan. 2011 (CET)Beantworten

zigaretten und acrolein

Letzter Kommentar: vor 13 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Auch Zigaretten enthalten Acrolein, was vom evolutionär uralten TRPA1 Sensor in Tieren (inkl. Menschen) detektiert werden kann (ein Rezeptor, der schädliche reaktive Elektrophile detektiert). Siehe Nature, Ausgabe vom 25. März 2010: http://www.nature.com/nature/journal/v464/n7288/full/nature08848.html Lest doch mal bessere Zeitschriften. (nicht signierter Beitrag von 131.152.209.91 (Diskussion | Beiträge) 15:49, 25. Mär. 2010 (CET)) Beantworten

 bei krebsmitteln der klasse oxazophosphorine entstehen metabolite und acrolein das dann blasenkrebs und blutende blase erzeugt. gegenmittel ist mesna und acetylcistein 
 auch als acc bekannt. wer macht aus dieser info was vernünftiges? bin selbst davon betroffen und werde bald nicht mehr da sein (nicht signierter Beitrag von 85.176.211.75 (Diskussion) 22:29, 15. Jun. 2011 (CEST)) Beantworten

Strukturformel

Letzter Kommentar: vor 7 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Wenn man sich die Strukturformel im Artikel unter 'Gewinnung und Darstellung' anschaut, ist diese eine andere als auf der Hauptseite oben rechts. Und: Ich meine, dass diese richtig ist und die Strukturformel auf der Hauptseite falsch. Denn fehlt nicht am 2. Kohlenstoffatom ein H? Beim 3. Kohlenstoffatom ist ein H angegeben. Und erst mit der Ergänzung um dieses H stimmt auch erst die Summenformel wieder.

Gleiches gilt für den Artikel Acrylsäure. Da war mir dieser Punkt zuerst aufgefallen und wollte bei Acrolein überprüfen.

Solche H-Atome können in Strukturformeln weggelassen werden, ohne dass die Formel falsch wird. Viele Grüße --Orci Disk 12:37, 4. Dez. 2017 (CET)Beantworten

Akroleine und NaOH

Letzter Kommentar: vor 5 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

einfach mal googeln. Akrolein und Naoh reagiert. Was geschieht?

Wikistallion (Diskussion) 10:46, 26. Mär. 2019 (CET)Beantworten

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