Diskussion:Alanin

InChI

wie wäre es bei allen Molekülen den Inchi zu hinterlegen? Der ist eindeutiger als Smiles und erleichtert das Arbeiten mit dem Molekül, da man den InChI string einfach copy+pasten kann. (nicht signierter Beitrag von 155.250.129.25 (Diskussion | Beiträge) 12:34, 13. Jul 2009 (CEST))

Natürlich ist InChi nicht "eindeutiger als SMILES", vielmehr kann SMILES wie InChi mit und ohne Stereoinformation versehen werden. Die Frage, ob InChi (oder SMILES) in der Chemiebox stehen sollte, wurde in der Redaktion Chemie diskutiert und abgelehnt. Bitte benutze den PubChem-Link, dort stehen beide Codes. -- Ayacop 15:54, 13. Jul. 2009 (CEST)

Reihenfolge

Sollte der Abschnitt "Eigenschaften" nicht vor der "Synthese" kommen? Vor allem, weil sich der erste Satz in "Physiologische Funktionen" (also zurzeit der Abschnitt nach "Eigenschaften") direkt auf den letzen Satz aus "Synthese" bezieht, was so nicht viel Sinn macht. -- Patatino 01:15, 5. Mai 2009 (CEST)

Hey, habe eine Formatvorlage auf Basis der Vorlage für Chemikalien erstellt. Schauts euch an und ergänzt das Vergessene! Ansonsten werde ich sie großzügig einfügen. Formatvorlage Aminosäuren --Edgehold 21:23, 22. Apr 2004 (CEST) Frage??? Ist das mittlere C-Atom in der Harworth-Projektion 3-bindig??!! Wo ist sein H-Atom??! Außerdem wäre es besser statt nur der Strukturformel auch die Halbstrukturformel anzugeben. H3C-CH-(NH2)-COOH. Sag mal was dazu, danke gruß thomas

Zwitterion

Nachdem der IEP bei 6,11 liegt, kann mE bei physiologischem pH 7,4 Alanin nicht als Zwitterion vorliegen sondern nur als Anion, oder sehe ich das falsch? -Hati 4. Jul 2005 14:35 (CEST)

Habs grade auch nochmal nachgerechnet: pH am isoelektrischen Punkt = 0,5*(pKs1+pKs2) = 6,11. Der isoelek. Punkt zeichnet sich doch genau dadurch aus, dass -COOH deprotoniert ist und -NH2 protoniert. Irgendwas stimmt doch dann mit pH = 7,4 nicht.

Literatur

Hi Leute, nicht das ich euch die unten stehende Aussage nicht glaube ... Hört sich gut an. Aber kann mir jmd. sagen, wo ich das nochmal nachlesen kann? Würde mir sehr helfe. Danke.

"Alanin tritt – neben Leucin und Valin – in α-Helices von Proteinen bevorzugt auf. Sie begünstigt die Bildung dieses Sekundärstrukturelements und wird deshalb auch als „Helixbildner“ bezeichnet."

Nachzulesen in Berg, Tymoczko, Stryer: Biochemie. 5. Auflage, S. 72f. Allerdings hat sich ein kleiner Fehler eingeschlichen, den ich gleich noch korrigieren werde. --NEUROtiker 21:44, 11. Aug. 2007 (CEST)

Vielen Dank!

summenformel, strukturformel

summenformel stimmt nicht mit strukturformel überein!--Emma08 (Diskussion) 12:07, 30. Jan. 2013 (CET)

Wie bei allen Strukturformeln in der Wikipedia handelt es sich bei der dargestellten Abbildung um eine >>Skelettformel<<. In dieser Art der Darstellung werden −CH₂−Gruppen, −CH−Einheiten oder C-Atome durch Knicke in den Linien repräsentiert, endständige Linien stehen für −CH₃-Gruppen. Daher ist die hier gezeigte Formel vollkommen korrekt.--Mabschaaf 15:49, 30. Jan. 2013 (CET)

danke wurde mir dann im nachhinein auch klar--Emma08 (Diskussion) 16:09, 31. Jan. 2013 (CET)