Wanderung der Gruppe?

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Hi Leute!

Hier steht, dass die Gruppe wandert, die das Carbeniumion 3 besser stabilisieren kann. Das macht aber eigentlich gar keinen Sinn, da wohl diese Gruppe eben genau NICHT wandern sollte, denn die gewanderte Gruppe ist ja gar nicht mehr am positiv geladenen C-Atom dran! Sollte man das ändern, oder habe ich etwas falsch verstanden?

Grüße, -- Dexterinus 21:59, 16. Okt. 2007 (CEST)Beantworten

Chris191281: Der Mechanismus ist sehr schlecht dargestellt. Es findet eine Umlagerung (6-gliedriger Übergangszustand)am Peroxosauerstoff statt. Dabei bildet sich konzertiert der Ester sowie als Nebenprodukt die Trifluoressigsäure.

Qualität/Klarheit der Formeln und Reaktionsmechanismen

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Die ästhetische Qualität und Klarheit der Formeln und Reaktionsschemata ist nach wie vor unterirdisch. -- 22:14, 14. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Bildbeschreibung fehlt bei [[Bild:Baeyer-Villiger-Oxidation.png]]

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