Diskussion:Bergman-Cyclisierung

Fehler im Reaktionsschema (erl.)

Letzter Kommentar: vor 14 Jahren4 Kommentare4 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Moin,

die Cyclisierungsreaktion kann so, wie sie beschrieben ist nicht ablaufen. Entweder fehlen im Edukt zwei Methylenbrücken oder im Produkt muss ein anellierter Cyclobutanring entstehen. In jedem Fall besteht eine Diskrepanz zwischen Kohlenstoffatomen in Edukt und Produkt. :) (nicht signierter Beitrag von 77.22.126.83 (Diskussion | Beiträge) 09:10, 16. Mär. 2010 (CET)) Beantworten

Richtig, im unteren Produkt sind zwei Methylenbausteine zu viel. Ebenso macht die nach hinten gezeichnete Bindung im Endiin keinen Sinn, da es bei sp-hybridisierten Kohlenstoffen nur 180° Bindungswinkel gibt (wenn diese gespant sind macht es ebenso keinen Unterschied, da im Produkt ein planares System entsteht) (nicht signierter Beitrag von 78.43.171.143 (Diskussion) 17:22, 8. Nov. 2010 (CET)) Beantworten

Ist korrigiert. -- Mabschaaf 11:52, 13. Nov. 2010 (CET)Beantworten

Formelschema ist jetzt auch korrigiert.--Codc 12:01, 13. Nov. 2010 (CET)Beantworten

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