Diskussion:Bisphenol A

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Stabilisator?

Laut verschiedenen Quellen[1][2][3] wird BPA auch als Stabilisator verwendet. Seltsamerweise fehlt sie im Artikel. Gibt es einen bestimmten Grund dafür? 77.59.125.208 21:20, 4. Apr. 2019 (CEST)

Erklärung Name?

Hallo, wenn es Bisphenol A gibt, gibt es dann auch Bisphenol B, C etc.? Oder hat das A eine andere Bedeutung? Vielen Dank im Voraus für Eure Hilfe. Gruß --77.22.250.191 12:00, 16. Dez. 2019 (CET)

Siehe dazu Bisphenole. --Leyo 12:47, 16. Dez. 2019 (CET)

Danke, Leyo. Den Link hatte ich irgendwie übersehen (obwohl er eigentlich unübersehbar in der Einleitung steht...). Gruß --77.22.250.191 15:27, 7. Jan. 2020 (CET)

Trinkwasserflaschen

Trinkwasser wird üblicherweise nicht in Polycarbonat- sondern in PET-Flaschen verkauft. Der verlinkte Artikel in der Welt verliert kein Wort über Polycarbonate oder Bisphenole. Reines PC ist nicht UV-beständig und ein beschichtetes PC würde die UV-Strahlung und damit auch die Entkeimung behindern. Es entsteht der Eindruck, daß alle erdenklichen Dinge aus "Plastik" BPA abspalten.--92.201.92.122 14:21, 10. Mär. 2020 (CET)

Der fragliche Passus wurde von Benutzer:Ohrnwuzler eingefügt. Vielleicht kann er ja was dazu beitragen. Gruß --Bert (Diskussion) 18:14, 10. Mär. 2020 (CET)

@Bert: Ohrnwuzler ist unbeschränkt gesperrt, er wird also mit Sicherheit nichts mehr beitragen.--Mabschaaf 18:47, 10. Mär. 2020 (CET)

Uups, dann werden wir wohl nie rausfinden was er meinte. Gruß --Bert (Diskussion) 18:50, 10. Mär. 2020 (CET)

Hi Bert, ich habe soeben den gesamten Satz gelöscht, er war TF bzw. nicht durch die Quelle gedeckt... und siehe oben.--Ulf 00:24, 18. Nov. 2020 (CET)

HCl als Katalysator

Ist der Chlorwasserstoff bei der Darstellung wirklich als Katalysator zu betrachten? Ist es nicht vielmehr so, dass hierdurch Protonen geliefert werden, damit das Nebenprodukt Wasser entstehen kann? --Elfabso (Diskussion) 09:48, 9. Okt. 2020 (CEST)

Für die Bildung des Wassers spaltet Aceton ein O-Atom und die beiden Phenylgruppen je ein H-Atom ab. HCl wird nicht verbraucht. mfg --Roland.chem (Diskussion) 13:12, 9. Okt. 2020 (CEST)

Ah ok, ein Denkfehler meinerseits. Danke für die Antwort. --Elfabso (Diskussion) 23:59, 9. Okt. 2020 (CEST)

IUPAC

Die engl. Wikipedia berichtet einen anderen (symmetrischen) IUPAC-Namen. 2003:CB:FF29:9542:DDA4:168F:ED14:7EB2 09:21, 12. Nov. 2022 (CET)

Neue Studie

https://www.n-tv.de/wissen/Studie-weist-Bisphenol-A-in-fast-allen-Teilnehmern-nach-article24395162.html

Vielleicht interessant für die Schreiber dieses Lemmas. --Heronils (Diskussion) 07:40, 14. Sep. 2023 (CEST)

Wie zerfällt es?

Dazu habe ich nichts gefunden. Es ist ja sicher nicht ewig haltbar. Sind die Zerfallsprodukte auch gesundheitlich bedenklich? Saxo (Diskussion) 17:17, 18. Mär. 2024 (CET)

Meinst du thermische Zersetzung? Oder biologischer Abbau? --Leyo 21:48, 18. Mär. 2024 (CET)

Quellenangabe falsch

Der Link von Quelle 28 ist falsch:

1. Li X, Franke AA: Improvement of bisphenol A quantitation from urine by LCMS., Anal Bioanal Chem. 2015 May;407(13):3869–3874, PMID 2572113.

Korrekter Link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4439252/ --2A02:8071:882:22A0:584F:6EB8:2835:AB51 08:26, 17. Jul. 2024 (CEST)